ORITAXIM 1 g POLVO PARA SOLUCI

国: ベネズエラ

言語: スペイン語

ソース: Instituto Nacional de Higiene

有効成分:

CEFOTAXIMA

から入手可能:

COMERCIALIZADORA NEOPHARMA DE VENEZUELA, C.A.

INN（国際名）:

CEFOTAXIMA

投薬量:

1 g (A5a-c)

医薬品形態:

POLVO PARA SOLUCI

製:

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

0000-00-00

製品の特徴

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CEFOTAXIMA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAMUSCULAR (IM) Y VIA INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos CÓDIGO ATC: J01DD.01
3.1. FARMACODINAMIA
La cefotaxima es un antibiótico betalactámico del grupo de las
cefalosporinas (de 3ra.
generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la
síntesis de la barrera de
peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a
las enzimas
involucradas
en
el
proceso.
Dicha
acción
genera
una
estructura
defectuosa
y
osmóticamente
inestable
que
provoca
la
muerte
del
microorganismo
mediada
por
autolisinas endógenas.
Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a
bacterias Gram (+), Gram
(-) y anaerobios como:
-
GRAM
(+):
_Enterococcus _
_faecalis_,
_Staphylococcus _
_aureus_
(cepas
productoras
y
no
productoras de penicilinasa), _Staphylococcus epidermidis_,
_Streptococcus spp. (incluidos S. _
_pneumoniae_, _S. pyogenes_ y _S. agalactiae)._
-
GRAM
(-):
_Acinetobacter _
_spp_.,
_Citrobacter _
_spp_.,
_Enterobacter _
_spp_.,
_Escherichia _
_coli_,
_Haemophilus _
_influenzae_,
_Haemophilus _
_parainfluenzae_,
_Klebsiella _
_spp_.,
_Morganella _
_morganii_, _Neisseria gonorrhoeae_ (incluyendo cepas productoras de
penicilinasa), _Neisseria _
_meningitidis_, _Proteus mirabilis_, _Proteus vulgaris_, _Providencia
rettgeri_, _Providencia stuartii_ y
_Serratia marcescens_.
-
ANAEROBIOS: _Bacteroides spp_. (incluyendo _Bacteroides fragilis_),
_Clostridium spp. _(excepto
_C. _
_difficile_),
_Fusobacterium _
_spp_.
(incluyendo
_F. _
_nucleatum_),
_Peptococcus _
_spp_.
y
_Peptostreptococcus spp_.
3.2. FARMACOCINÉTICA
La cefotaxima no es apreciablemente absorbida en el tracto
gastrointestinal, por lo cual
debe ser administrada por vía parenteral. Tras de su inyección IM
genera niveles séricos
pico en aproximadamente 30 minutos. Se une a proteínas plasmáticas
en un 13-38% y se
distribuye
ampliamente
a
los
tejidos
y
fluidos
corporales,
i