Country: Venezuela
Bahasa: Sepanyol
Sumber: Instituto Nacional de Higiene
CEFOTAXIMA
COMERCIALIZADORA NEOPHARMA DE VENEZUELA, C.A.
CEFOTAXIMA
1 g (A5a-c)
POLVO PARA SOLUCI
CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED
VIGENTE
0000-00-00
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CEFOTAXIMA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA INTRAMUSCULAR (IM) Y VIA INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos CÓDIGO ATC: J01DD.01 3.1. FARMACODINAMIA La cefotaxima es un antibiótico betalactámico del grupo de las cefalosporinas (de 3ra. generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a las enzimas involucradas en el proceso. Dicha acción genera una estructura defectuosa y osmóticamente inestable que provoca la muerte del microorganismo mediada por autolisinas endógenas. Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a bacterias Gram (+), Gram (-) y anaerobios como: - GRAM (+): _Enterococcus _ _faecalis_, _Staphylococcus _ _aureus_ (cepas productoras y no productoras de penicilinasa), _Staphylococcus epidermidis_, _Streptococcus spp. (incluidos S. _ _pneumoniae_, _S. pyogenes_ y _S. agalactiae)._ - GRAM (-): _Acinetobacter _ _spp_., _Citrobacter _ _spp_., _Enterobacter _ _spp_., _Escherichia _ _coli_, _Haemophilus _ _influenzae_, _Haemophilus _ _parainfluenzae_, _Klebsiella _ _spp_., _Morganella _ _morganii_, _Neisseria gonorrhoeae_ (incluyendo cepas productoras de penicilinasa), _Neisseria _ _meningitidis_, _Proteus mirabilis_, _Proteus vulgaris_, _Providencia rettgeri_, _Providencia stuartii_ y _Serratia marcescens_. - ANAEROBIOS: _Bacteroides spp_. (incluyendo _Bacteroides fragilis_), _Clostridium spp. _(excepto _C. _ _difficile_), _Fusobacterium _ _spp_. (incluyendo _F. _ _nucleatum_), _Peptococcus _ _spp_. y _Peptostreptococcus spp_. 3.2. FARMACOCINÉTICA La cefotaxima no es apreciablemente absorbida en el tracto gastrointestinal, por lo cual debe ser administrada por vía parenteral. Tras de su inyección IM genera niveles séricos pico en aproximadamente 30 minutos. Se une a proteínas plasmáticas en un 13-38% y se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales, i Baca dokumen lengkap