Orencia

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-04-2019

有効成分:

Az Abatacept

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

L04AA24

INN(国際名):

abatacept

治療群:

immunszuppresszánsok

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Rheumatoid arthritisOrencia, kombinálva a metotrexát, javallt:a középsúlyos, illetve súlyos, aktív rheumatoid arthritis (RA) a felnőtt betegeknél, akik reagáltak megfelelően a korábbi kezelés egy vagy több betegség-módosító reumaellenes gyógyszerek (Dmard) - beleértve a metotrexátot (MTX), vagy a tumor nekrózis faktor (TNF)-alfa-gátló. a kezelés rendkívül aktív, valamint progresszív betegség, a rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek korábban nem kezelt metotrexát. Csökkentése, a progresszió a közös károk javítása fizikai funkció mutatták kombinációs kezelés abatacept, metotrexát. Arthritis arthritisOrencia, egyedül vagy kombinálva metotrexát (MTX), javasolt a kezelés aktív arthritis psoriatica (PsA) felnőtt betegek esetében, ha a válasz, hogy előző ADTAK a ideértve MTX már nem megfelelő, akik számára további szisztémás terápia pszoriázisos bőr elváltozások nem szükséges. Poliartikuláris juvenilis idiopátiás arthritisOrencia kombinálva metotrexát kezelésére javallt, a közepesen súlyos vagy súlyos aktív poliartikuláris juvenilis idiopátiás arthritis (pJIA) gyermekkorú 2 éves kortól, akik nem reagáltak megfelelő módon előző ADTAK a. Az Orencia monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha metotrexát-kezelés nem megfelelő.

製品概要:

Revision: 38

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2007-05-21

情報リーフレット

                                129
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
130
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ORENCIA 250 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
abatacept
MIELŐTT ELKEZDI KAPNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ORENCIA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ORENCIA beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ORENCIA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ORENCIA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORENCIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ORENCIA hatóanyaga, az abatacept egy fehérje, amelyet
sejttenyészetekben állítanak elő. Az
ORENCIA mérsékli az immunrendszer egészséges szövetek ellen
irányuló támadását azáltal, hogy
kölcsönhatásba lép a reumás ízületi gyulladás (reumatoid
artrítisz) kialakulásában szerepet játszó
immunsejtekkel (a T limfocitáknak nevezett fehérvérsejtekkel). Az
ORENCIA szelektív módon
megváltoztatja az immunrendszer gyulladásos válaszreakciójában
résztvevő T-sejtek aktiválását.
Az ORENCIA-t a reumás ízületi gyulladás és a pikkelysömört
kísérő ízületi gyulladás kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél, valamint az ismeretlen eredetű
fiatalkori sokízületi gyulladás kezelésére
6 éves és idősebb gyermekgyógyászati betegeknél.
Reumás íz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ORENCIA 250 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg abatacept injekciós üvegenként.
Feloldás után 25 mg abatacept milliliterenként.
Az abatacept fúziós protein, amelyet kínai hörcsög
ovariumsejtekben rekombináns DNS
technológiával állítanak elő.
Ismert hatású segédanyagok
nátrium: 0,375 mmol (8,625 mg) injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér vagy törtfehér por, egész vagy széttöredezett korong
formájában.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
Az ORENCIA metotrexáttal kombinálva javallott:

olyan közepesen súlyos vagy súlyos aktív rheumatoid arthritisben
(RA) szenvedő felnőtt
betegek kezelésére, akik nem megfelelően reagáltak egy vagy több
betegségmódosító
antireumatikus gyógyszerre (DMARD-ok), beleértve a metotrexátot
(MTX) vagy egy tumor
necrosis faktor (TNF)-alfa inhibitort.

olyan nagyon aktív és progresszív betegség kezelésére a
rheumatoid arthritisben szenvedő
felnőtt betegeknél, akik korábban nem részesültek
metotrexát-kezelésben.
Az abatacept-metotrexát kombinált kezelés bizonyítottan csökkenti
az ízületi károsodás progresszióját,
és javítja a fizikális funkciókat.
Arthritis psoriatica
Az ORENCIA önmagában vagy metotrexáttal (MTX) kombinálva az aktív
arthritis psoriatica (PsA)
kezelésére javallott felnőtt betegeknél, amikor a korábbi
betegségmódosító antireumatikus
gyógyszerrel, köztük a metotrexáttal (MTX) végzett kezelésre
adott válaszreakció nem volt megfelelő,
és akiknél a psoriasisos bőrléziók további szisztémás
kezelése nem szükséges.
Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis
Az ORENCIA metotrexáttal kombinálva olyan közepesen súlyos vagy
súlyos aktív polyarticularis
juvenilis idiopathiás arthritisben (pJI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-04-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する