Orencia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-04-2019

Bahan aktif:

Az Abatacept

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L04AA24

INN (Nama Antarabangsa):

abatacept

Kumpulan terapeutik:

immunszuppresszánsok

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Rheumatoid arthritisOrencia, kombinálva a metotrexát, javallt:a középsúlyos, illetve súlyos, aktív rheumatoid arthritis (RA) a felnőtt betegeknél, akik reagáltak megfelelően a korábbi kezelés egy vagy több betegség-módosító reumaellenes gyógyszerek (Dmard) - beleértve a metotrexátot (MTX), vagy a tumor nekrózis faktor (TNF)-alfa-gátló. a kezelés rendkívül aktív, valamint progresszív betegség, a rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek korábban nem kezelt metotrexát. Csökkentése, a progresszió a közös károk javítása fizikai funkció mutatták kombinációs kezelés abatacept, metotrexát. Arthritis arthritisOrencia, egyedül vagy kombinálva metotrexát (MTX), javasolt a kezelés aktív arthritis psoriatica (PsA) felnőtt betegek esetében, ha a válasz, hogy előző ADTAK a ideértve MTX már nem megfelelő, akik számára további szisztémás terápia pszoriázisos bőr elváltozások nem szükséges. Poliartikuláris juvenilis idiopátiás arthritisOrencia kombinálva metotrexát kezelésére javallt, a közepesen súlyos vagy súlyos aktív poliartikuláris juvenilis idiopátiás arthritis (pJIA) gyermekkorú 2 éves kortól, akik nem reagáltak megfelelő módon előző ADTAK a. Az Orencia monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha metotrexát-kezelés nem megfelelő.

Ringkasan produk:

Revision: 38

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2007-05-21

Risalah maklumat

                                129
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
130
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ORENCIA 250 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
abatacept
MIELŐTT ELKEZDI KAPNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ORENCIA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ORENCIA beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ORENCIA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ORENCIA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORENCIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ORENCIA hatóanyaga, az abatacept egy fehérje, amelyet
sejttenyészetekben állítanak elő. Az
ORENCIA mérsékli az immunrendszer egészséges szövetek ellen
irányuló támadását azáltal, hogy
kölcsönhatásba lép a reumás ízületi gyulladás (reumatoid
artrítisz) kialakulásában szerepet játszó
immunsejtekkel (a T limfocitáknak nevezett fehérvérsejtekkel). Az
ORENCIA szelektív módon
megváltoztatja az immunrendszer gyulladásos válaszreakciójában
résztvevő T-sejtek aktiválását.
Az ORENCIA-t a reumás ízületi gyulladás és a pikkelysömört
kísérő ízületi gyulladás kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél, valamint az ismeretlen eredetű
fiatalkori sokízületi gyulladás kezelésére
6 éves és idősebb gyermekgyógyászati betegeknél.
Reumás íz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ORENCIA 250 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg abatacept injekciós üvegenként.
Feloldás után 25 mg abatacept milliliterenként.
Az abatacept fúziós protein, amelyet kínai hörcsög
ovariumsejtekben rekombináns DNS
technológiával állítanak elő.
Ismert hatású segédanyagok
nátrium: 0,375 mmol (8,625 mg) injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér vagy törtfehér por, egész vagy széttöredezett korong
formájában.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
Az ORENCIA metotrexáttal kombinálva javallott:

olyan közepesen súlyos vagy súlyos aktív rheumatoid arthritisben
(RA) szenvedő felnőtt
betegek kezelésére, akik nem megfelelően reagáltak egy vagy több
betegségmódosító
antireumatikus gyógyszerre (DMARD-ok), beleértve a metotrexátot
(MTX) vagy egy tumor
necrosis faktor (TNF)-alfa inhibitort.

olyan nagyon aktív és progresszív betegség kezelésére a
rheumatoid arthritisben szenvedő
felnőtt betegeknél, akik korábban nem részesültek
metotrexát-kezelésben.
Az abatacept-metotrexát kombinált kezelés bizonyítottan csökkenti
az ízületi károsodás progresszióját,
és javítja a fizikális funkciókat.
Arthritis psoriatica
Az ORENCIA önmagában vagy metotrexáttal (MTX) kombinálva az aktív
arthritis psoriatica (PsA)
kezelésére javallott felnőtt betegeknél, amikor a korábbi
betegségmódosító antireumatikus
gyógyszerrel, köztük a metotrexáttal (MTX) végzett kezelésre
adott válaszreakció nem volt megfelelő,
és akiknél a psoriasisos bőrléziók további szisztémás
kezelése nem szükséges.
Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis
Az ORENCIA metotrexáttal kombinálva olyan közepesen súlyos vagy
súlyos aktív polyarticularis
juvenilis idiopathiás arthritisben (pJI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen