Opatanol

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-12-2013

有効成分:

cloridrato de olopatadina

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01GX09

INN(国際名):

olopatadine

治療群:

Oftalmológicos

治療領域:

Conjuntivite, alergica

適応症:

Tratamento de sinais e sintomas oculares de conjuntivite alergica sazonal.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2002-05-16

情報リーフレット

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Opatanol 1 mg/mL colírio, solução.
olopatadina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Opatanol e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Opatanol
3.
Como utilizar Opatanol
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Opatanol
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OPATANOL E PARA QUE É UTILIZADO
OPATANOL É UTILIZADO NO TRATAMENTO DOS SINAIS E SINTOMAS DA
CONJUNTIVITE ALÉRGICA SAZONAL.
CONJUNTIVITE ALÉRGICA.
Alguns materiais (alergenos) tais como pólens, pó das casas ou
pêlos de
animais podem provocar reacções alérgicas que originam comichão,
vermelhidão, assim como inchaço
da superfície do olho.
OPATANOL É UM MEDICAMENTO
para tratamento de processos alérgicos do olho. Actua de duas formas
diferentes, reduzindo e controlando a intensidade da reacção
alérgica.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR OPATANOL
NÃO UTILIZE OPATANOL
•
SE TEM ALERGIA
(hipersensibilidade) à olopatadina ou a qualquer outro componente
deste
medicamento (indicados na secção 6)
•
Não deve utilizar Opatanol se estiver a amamentar.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Opatanol
CRIANÇAS
Não utilize Opatanol em crianças com idade inferior a 3 anos. Não
deve dar este medicamento a
crianças com idade inferior a 3 anos visto não exist
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
OPATANOL 1 mg/mL colírio, solução
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL de solução contém 1 mg de olopatadina (cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido
Cloreto de benzalcónio 0,1 mg/ml.
Fosfato dissódico, dodeca-hidratado (E339) 12.61 mg/ml (equivalente a
3,34 mg/ml de fosfatos).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, solução (colírio).
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento dos sinais e sintomas oculares associados à conjuntivite
alérgica sazonal.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose é de uma gota de Opatanol no saco conjuntival do(s) olho(s)
afectado(s), duas vezes por dia
(com um intervalo de 8 horas). O tratamento pode ser mantido durante 4
meses, se for considerado
necessário.
_Utilização em idosos _
Não é necessário qualquer ajustamento da dose nos doentes idosos.
_População pediátrica _
Opatanol pode ser utilizado em crianças com idade igual ou superior a
3 anos, sendo a dose idêntica à
dos adultos. A segurança e eficácia do Opatanol em crianças com
idade inferior a 3 anos não foram
ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
_Utilização em caso de insuficiência hepática ou renal _
A olopatadina, na forma de colírio (Opatanol), não foi estudada em
doentes com insuficiência renal ou
hepática. Contudo, não é previsível que seja necessário qualquer
ajuste da dose na insuficiência renal
ou hepática (ver secção 5.2).
3
Modo de administração
Uso oftálmico.
Se após retirar a tampa, o selo de protecção estiver solto, este
deve ser retirado antes de utilizar o
produto.Para evitar a contaminação do conta-gotas ou da solução,
devem ser tomadas as devidas
precauções para que a ponta do conta-gotas não toque nas
pálpebras, zonas circundantes ou outras
superfícies. Instruir os doentes que o frasco deve ficar bem fechado
quando não estive
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-12-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する