Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-04-2021

有効成分:

irinotecan anhydrous free-base

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

L01CE02

INN(国際名):

irinotecan hydrochloride trihydrate

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Neoplasias pancreáticas

適応症:

Tratamento do adenocarcinoma metastático do pâncreas, em combinação com 5 fluorouracilo (5 FU) e leucovorina (LV), em pacientes adultos que progrediram após a terapia baseada em gemcitabina.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2016-10-14

情報リーフレット

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML, CONCENTRADO PARA DISPERSÃO
PARA PERFUSÃO
irinotecano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ONIVYDE pegylated liposomal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Como ONIVYDE pegylated liposomal é utilizado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL E COMO FUNCIONA
ONIVYDE pegylated liposomal é um medicamento para o cancro que
contém a substância ativa
irinotecano. Esta substância ativa está contida em pequenas
partículas de lípidos (gordura) chamadas
lipossomas.
O irinotecano pertence a um grupo de medicamentos para o cancro
chamados “inibidores da
topoisomerase”. Este medicamento bloqueia uma enzima chamada
topoisomerase I, a qual está
envolvida na divisão do ADN celular. Isto impede a multiplicação e
o crescimento das células do
cancro, que acabam por morrer.
Os lipossomas deverão acumular-se no interior do tumor e libertar o
medicamento lentamente ao
longo do tempo, permitindo uma ação mais prolongada.
PARA QUE É UTILIZADO ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
ONIVYDE pegylated liposomal é utilizado para tratar doentes adultos
com cancro pancreático
metastático (cancro do pâncreas que já se espalhou para outras
partes do corpo) que já receberam
previamente tratamento do cancro com um medicamento chamado
gemc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml, concentrado para dispersão
para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco de 10 ml de concentrado contém 43 mg de irinotecano na
forma de base livre anidra (como
sal de sucrosofato irinotecano numa formulação lipossómica
peguilada).
Um ml de concentrado contém 4,3 mg de irinotecano na forma de base
livre anidra (como sal de
sucrosofato irinotecano numa formulação lipossómica peguilada).
Excipiente com efeito conhecido
Um ml de concentrado contém 0,144 mmol (3,31 mg) de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para dispersão para perfusão.
Dispersão lipossómica isotónica, opaca, branca a ligeiramente
amarela.
O concentrado tem um pH de 7,2 e uma osmolalidade de 295 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento do adenocarcinoma metastático do pâncreas, em
combinação com 5-fluorouracilo (5-FU)
e leucovorina (LV), em doentes adultos com progressão após
terapêutica à base de gemcitabina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
ONIVYDE pegylated liposomal só pode ser prescrito e administrado a
doentes por profissionais de
saúde experientes na utilização de terapêuticas antineoplásicas.
ONIVYDE pegylated liposomal não é equivalente a formulações não
lipossómicas de irinotecano, não
devendo ser utilizado de forma intermutável com estas formulações.
Posologia
ONIVYDE pegylated liposomal, leucovorina e 5-fluorouracilo devem ser
administrados
sequencialmente. A dose e o regime recomendados para ONIVYDE pegylated
liposomal
são 70 mg/m
2
por via intravenosa ao longo de 90 minutos, seguidos de LV 400 mg/m
2
por via
intravenosa ao longo de 30 minutos, seguidos de 5-FU 2.400 mg/m
2
por via intravenosa ao longo
de 46 horas, administrados de 2 em 2 semanas. ONIVYDE pegylated
liposomal não deve ser
administrado como agente único.
Deve ponderar-se a utilização de uma dose
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-04-2021