Onduarp

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-04-2014

有効成分:

Telmisartan

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

C09DB04

INN(国際名):

telmisartan, amlodipine

治療群:

Sistema cardiovascular

治療領域:

Hipertensión

適応症:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:Agregar en therapyOnduarp está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino. Reemplazo therapyAdult los pacientes que reciben telmisartán y amlodipino de separar las tabletas en su lugar puede recibir tabletas de Onduarp que contiene el mismo componente dosis.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2011-11-24

情報リーフレット

                                112
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
113
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ONDUARP 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS
Telmisartán / amlodipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Onduarp y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Onduarp
3.
Cómo tomar Onduarp
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Onduarp
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONDUARP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Onduarp contienen dos principios activos,
telmisartán y amlodipino.
Ambos principios activos ayudan a controlar la tensión arterial
elevada:
- Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los
receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia
producida en su organismo
que provoca que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por
tanto su tensión arterial.
Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se
relajan los vasos sanguíneos
y se reduce su tensión arterial.
- Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas del calcio.
Amlodipino impide que el calcio pase a la pared de sus vasos
sanguíneos evitando que sus vasos
sanguíneos estén rígidos.
Esto quiere decir que ambos principios activos trabajan conjuntamente
para evitar que sus vasos
sanguíneos estén rígidos. Como resultado, los vasos sanguíneos se
relajan y la tensión arterial
disminuye.
_ _
ONDUARP SE UTILIZA PARA 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg comprimidos
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán y 5 mg de amlodipino
(como amlodipino
besilato).
EXCIPIENTE(S) CON EFECTO CONOCIDO:
Cada comprimido contiene 168,64 mg de sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos ovalados de dos capas, azul y blanca, con el código A1
grabado en una cara y el
logo de la compañía en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:
Terapia de combinación
Onduarp está indicado en adultos cuya presión arterial no puede
controlarse adecuadamente sólo
con amlodipino.
Terapia sustitutiva
Los pacientes adultos que reciban comprimidos de telmisartán y
amlodipino por separado,
pueden en su lugar tomar comprimidos de Onduarp que contengan las
mismas dosis de estos
componentes.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de los comprimidos de Onduarp es un comprimido al
día.
La dosis máxima recomendada es Onduarp 80 mg/10 mg, un comprimido por
día. Onduarp está
indicado para tratamientos de larga duración.
No se recomienda la administración de amlodipino junto con pomelo o
zumo de pomelo puesto
que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes y puede
dar lugar a un aumento
del efecto hipotensor (ver sección 4.5).
Medicamento con autorización anulada
3
_Terapia de combinación _
Onduarp 40 mg/5 mg comprimidos puede administrarse a pacientes cuya
presión arterial no
puede controlarse adecuadamente con 5 mg de amlodipino solo.
Antes de cambiar a la combinación a dosis fijas se recomienda la
titulación de la dosis con los
componentes individuales (p.ej. amlodipino y telmisartán). Cuando sea
clínicamente apropiado,
se puede considerar el cambio directo de monoterapia a comb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-04-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-04-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-04-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する