Onduarp

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

C09DB04

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, amlodipine

Terápiás csoport:

Sistema cardiovascular

Terápiás terület:

Hipertensión

Terápiás javallatok:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:Agregar en therapyOnduarp está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino. Reemplazo therapyAdult los pacientes que reciben telmisartán y amlodipino de separar las tabletas en su lugar puede recibir tabletas de Onduarp que contiene el mismo componente dosis.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2011-11-24

Betegtájékoztató

                                112
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
113
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ONDUARP 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS
Telmisartán / amlodipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Onduarp y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Onduarp
3.
Cómo tomar Onduarp
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Onduarp
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONDUARP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Onduarp contienen dos principios activos,
telmisartán y amlodipino.
Ambos principios activos ayudan a controlar la tensión arterial
elevada:
- Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los
receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia
producida en su organismo
que provoca que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por
tanto su tensión arterial.
Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se
relajan los vasos sanguíneos
y se reduce su tensión arterial.
- Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas del calcio.
Amlodipino impide que el calcio pase a la pared de sus vasos
sanguíneos evitando que sus vasos
sanguíneos estén rígidos.
Esto quiere decir que ambos principios activos trabajan conjuntamente
para evitar que sus vasos
sanguíneos estén rígidos. Como resultado, los vasos sanguíneos se
relajan y la tensión arterial
disminuye.
_ _
ONDUARP SE UTILIZA PARA 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg comprimidos
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán y 5 mg de amlodipino
(como amlodipino
besilato).
EXCIPIENTE(S) CON EFECTO CONOCIDO:
Cada comprimido contiene 168,64 mg de sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos ovalados de dos capas, azul y blanca, con el código A1
grabado en una cara y el
logo de la compañía en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:
Terapia de combinación
Onduarp está indicado en adultos cuya presión arterial no puede
controlarse adecuadamente sólo
con amlodipino.
Terapia sustitutiva
Los pacientes adultos que reciban comprimidos de telmisartán y
amlodipino por separado,
pueden en su lugar tomar comprimidos de Onduarp que contengan las
mismas dosis de estos
componentes.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de los comprimidos de Onduarp es un comprimido al
día.
La dosis máxima recomendada es Onduarp 80 mg/10 mg, un comprimido por
día. Onduarp está
indicado para tratamientos de larga duración.
No se recomienda la administración de amlodipino junto con pomelo o
zumo de pomelo puesto
que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes y puede
dar lugar a un aumento
del efecto hipotensor (ver sección 4.5).
Medicamento con autorización anulada
3
_Terapia de combinación _
Onduarp 40 mg/5 mg comprimidos puede administrarse a pacientes cuya
presión arterial no
puede controlarse adecuadamente con 5 mg de amlodipino solo.
Antes de cambiar a la combinación a dosis fijas se recomienda la
titulación de la dosis con los
componentes individuales (p.ej. amlodipino y telmisartán). Cuando sea
clínicamente apropiado,
se puede considerar el cambio directo de monoterapia a comb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése