OLUX-E Aérosol, mousse

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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27-02-2018

有効成分:

Propionate de clobétasol

から入手可能:

MAYNE PHARMA INC

ATCコード:

D07AD01

INN(国際名):

CLOBETASOL

投薬量:

0.05%

医薬品形態:

Aérosol, mousse

構図:

Propionate de clobétasol 0.05%

投与経路:

Topique

パッケージ内のユニット:

10/50/100G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110995001; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2020-01-09

製品の特徴

                                _Monographie d’OLUX_
_®_
_-E (propionate de clobétasol) _
_Page 1 de 27_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
OLUX
®
-E
propionate de clobétasol
Mousse à 0,05 % p/p
Corticostéroïde topique
Mayne Pharma Inc.
1240 Sugg Parkway
Greenville, NC
U.S.A. 27834
Date de révision:
27 février 2018
Importation/distribution par :
C.R.I.
Dundas, Ontario
L9H 7P3
N
o
de contrôle de la présentation: 212950
_® OLUX est une marque déposée de _
_Mayne Pharma_
_ Inc. _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Monographie d’OLUX_
_®_
_-E (propionate de clobétasol) _
_Page 2 de 27_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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