OLUX-E Aérosol, mousse

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Propionate de clobétasol

Tilgjengelig fra:

MAYNE PHARMA INC

ATC-kode:

D07AD01

INN (International Name):

CLOBETASOL

Dosering :

0.05%

Legemiddelform:

Aérosol, mousse

Sammensetning:

Propionate de clobétasol 0.05%

Administreringsrute:

Topique

Enheter i pakken:

10/50/100G

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110995001; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2020-01-09

Preparatomtale

_Monographie d’OLUX_
_®_
_-E (propionate de clobétasol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
OLUX
®
-E
propionate de clobétasol
Mousse à 0,05 % p/p
Corticostéroïde topique
Mayne Pharma Inc.
1240 Sugg Parkway
Greenville, NC
U.S.A. 27834
Date de révision:
27 février 2018
Importation/distribution par :
C.R.I.
Dundas, Ontario
L9H 7P3
N
o
de contrôle de la présentation: 212950
_® OLUX est une marque déposée de _
_Mayne Pharma_
_ Inc. _
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_Monographie d’OLUX_
_®_
_-E (propionate de clobétasol) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................