国: ベルギー
言語: フランス語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13,87 mg - Eq. Amlodipine 10 mg
EG SA-NV
C09DB02
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate
40 mg - 10 mg
Comprimé pelliculé
Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13.87 mg
Voie orale
Olmesartan Medoxomil and Amlodipine
CTI code: 515022-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581007446 - Code CNK: 3714706 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515022-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515022-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515022-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515022-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515022-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581007453 - Code CNK: 3714698 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515022-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515022-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515022-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515022-10 - Taille de l'emballage: 112 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2017-08-24
Notice 1/10 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR OLMESARTAN/AMLODIPINE EG 20 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE EG 40 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE EG 40 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Olmésartan médoxomil/amlodipine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce qu’Olmesartan/Amlodipine EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olmesartan/Amlodipine EG? 3. Comment prendre Olmesartan/Amlodipine EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Olmesartan/Amlodipine EG? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QU’OLMESARTAN/AMLODIPINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Olmesartan/Amlodipine EG contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle élevée. _L’olmésartan médoxomil_ appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. _L’amlodipine_ appartient à un groupe de substances appelées « antagonistes du calcium ». L’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui 完全なドキュメントを読む
Résumé des caractéristiques du produit 1/24 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Olmesartan/Amlodipine EG 20 mg/5 mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/5 mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/10 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Olmesartan/Amlodipine EG 20 mg/5 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé d’Olmesartan/Amlodipine EG contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/5 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé d’Olmesartan/Amlodipine EG contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/10 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé d’Olmesartan/Amlodipine EG contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Excipient(s) à effet notoire: Un comprimé pelliculé d’Olmesartan/Amlodipine EG 20 mg/5 mg contient 31,22 mg de lactose monohydraté. Un comprimé pelliculé d’Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/5 mg contient 69,37 mg de lactose monohydraté. Un comprimé pelliculé d’Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/10 mg contient 62,43 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Olmesartan/Amlodipine EG 20 mg/5 mg comprimés pelliculés: Comprimés pelliculés blancs, ronds et biconvexes. Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/5 mg comprimés pelliculés: Comprimés pelliculés de couleur blanche jaunâtre, ronds et biconvexes. Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg/10 mg comprimés pelliculés: Comprimés pelliculés de couleur rouge brunâtre, ronds et biconvexes. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Olmesartan/Amlodipine EG est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle 完全なドキュメントを読む