Olazax

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-09-2014

有効成分:

olanzapin

から入手可能:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

pszicholeptikumok

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2009-12-11

情報リーフレット

                                101
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
102
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Olazax 5 mg tabletta
Olazax 7,5 mg tabletta
Olazax 10 mg tabletta
Olazax 15 mg tabletta
Olazax 20 mg tabletta
Olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelő orvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olazax, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olazax szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Olazax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olazax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLAZAX, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ??
Az Olazax olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olazax az ún.
antipszichotikumok csoportjához
tartozik, és a következő állapotok kezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik: olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy
nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizódkezelésére is
alkalmazható, melynek tünetei:
izgatottság vagy szélsőséges jókedv.
Kimutatták, hogy az OLAZAX megelőzi a fenti tünetek
viss
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olazax 5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,23 mg aszpartámot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Sárga színű, kerek, lapos, metszett élű tabletta az egyik oldalon
„B” mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt.
_ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, akik
a mániás epizód során reagáltak az olanzapin-kezelésre (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőttek
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/ nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipoláris zavar kiújulásának
megelőzésének kezelése során a napi
adagot az egyéni klinikai kép alapján lehet módosítani az 5-20
mg/nap dózistartományban. Az ajánlott
kezdő dózisnál nagyobb adagot csak a klinikai állapot megfelelő
újraértékelése ut
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する