Olazax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapin

Prieinama:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

pszicholeptikumok

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2009-12-11

Pakuotės lapelis

                                101
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
102
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Olazax 5 mg tabletta
Olazax 7,5 mg tabletta
Olazax 10 mg tabletta
Olazax 15 mg tabletta
Olazax 20 mg tabletta
Olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelő orvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olazax, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olazax szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Olazax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olazax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLAZAX, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ??
Az Olazax olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olazax az ún.
antipszichotikumok csoportjához
tartozik, és a következő állapotok kezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik: olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy
nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizódkezelésére is
alkalmazható, melynek tünetei:
izgatottság vagy szélsőséges jókedv.
Kimutatták, hogy az OLAZAX megelőzi a fenti tünetek
viss
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olazax 5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,23 mg aszpartámot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Sárga színű, kerek, lapos, metszett élű tabletta az egyik oldalon
„B” mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt.
_ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, akik
a mániás epizód során reagáltak az olanzapin-kezelésre (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőttek
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/ nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipoláris zavar kiújulásának
megelőzésének kezelése során a napi
adagot az egyéni klinikai kép alapján lehet módosítani az 5-20
mg/nap dózistartományban. Az ajánlott
kezdő dózisnál nagyobb adagot csak a klinikai állapot megfelelő
újraértékelése ut
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją