国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
M01AE01
ibuprofen
40 mg
suspension
composition pour 1 ml > ibuprofène : 40 mg
liste II
anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens; dérivés de l'acide propionique
496 916-9 ou 34009 496 916 9 2 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 917-5 ou 34009 496 917 5 3 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 918-1 ou 34009 496 918 1 4 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 919-8 ou 34009 496 919 8 2 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant polyéthylène haute densité (PEHD) de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2011-05-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/05/2011 Dénomination du médicament NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable IBUPROFÈNE DE 3 MOIS À 12 ANS Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit ou prescrit à votre enfant. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable ? 3. COMMENT PRENDRE NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique L'Ibuprofène appartient à la classe des médicaments connus sous le nom d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ce type de médicaments agit en modifiant la réponse du corps à la douleur, à l'inflammation et à la fièvre. Indications thérapeutiques NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée de: · la fièvre, · des douleurs légères à modérées. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/05/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 ml de suspension buvable contient 40 mg d'ibuprofène Excipients: Maltitol liquide 0,442 g/ml. Amidon de blé 3,1 mg/ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. Suspension blanchâtre, visqueuse. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée de douleurs légères à modérées. Indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée de la fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Pour les douleurs et la fièvre: la posologie de NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable est de 20 à 30 mg/kg de poids corporel par jour répartie en plusieurs doses. Utilisez le dispositif de mesure comme suit: Age de l'enfant (poids) Dose et mode d'administration Fréquence d'administration par jour 3 à 6 mois (plus de 5 kg) 1 x 50 mg/1,25 ml (utilisez une fois la seringue) 3 fois 6 à 12 mois (8 à 10 kg) 1 x 50 mg/1,25 ml (utilisez une fois la seringue) 3 à 4 fois 1 à 3 ans (10 à 15 kg) 1 x 100 mg/2,5 ml (utilisez une fois la seringue) 3 fois 3 à 6 ans (15 à 20 kg) 1 x 150 mg/3,75 ml (utilisez une fois la seringue) 3 fois 6 à 9 ans (20 à 30 kg) 1 x 200 mg/5 ml (utilisez une fois la seringue) 3 fois 9 à 12 ans (30 à 40 kg) 1 x 300 mg/7,5 ml (utilisez la seringue) 3 fois Les doses doivent être administrées environ toutes les 6 à 8 heures. Pour les patients présentant une sensibilité gastrique, il est recommandé de prendre NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable pendant les repas. Ce médicament n'est pas recommandé aux enfants de moins de 3 mois ou pesant moins de 5 kg. Uniquement pour un traitement de courte durée. Si les symptômes s'aggravent demandez l'avis de votre médecin. En cas de p 完全なドキュメントを読む