Nubeqa

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
20-03-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
20-03-2023

有効成分:

darolutamide

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

L02BB

INN(国際名):

darolutamide

治療群:

Endokrininė terapija

治療領域:

Prostatos Navikai, Kastracija-Atsparus

適応症:

NUBEQA is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmCRPC) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2020-03-27

情報リーフレット

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NUBEQA 300 MG P
LĖVELE DENGTOS TABLETĖS
darolutamidas (
_darolutamidum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NUBEQA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NUBEQA
3.
Kaip vartoti NUBEQA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NUBEQA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUBEQA IR KAM JIS VARTOJAMAS
NUBEQA sudėtyje yra veikliosios medžiagos darolutamido.
Jis skirtas
SUAUGUSIEMS VYRAMS, SERGANTIEMS PROSTATOS VĖŽIU
, gydyti, kai:
-
vėžys nėra išplitęs į kitas kūno vietas ir nebereaguoja į
medikamentinį arba chirurginį gydymą,
mažinantį testosterono kiekį (tai dar vadinama nemetastazavusiu
kastracijai atspariu prostatos
vėžiu);
-
vėžys yra išplitęs į kitas kūno vietas ir reaguoja į
medikamentinį arba chirurginį gydymą,
mažinantį testosterono kiekį (tai dar vadinama metastazavusiu
hormonams jautriu prostatos
vėžiu).
KAIP VEIKIA NUBEQA
NUBEQA blokuoja vyriškus lytinius hormonus, vadinamus androgenais,
pavyzdžiui, testosteroną.
Blokuodamas šiuos hormonus darolutamidas stabdo prostatos vėžinių
ląstelių augimą ir dalijimąs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NUBEQA 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg darolutamido (
_darolutamidum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 186 mg laktozės
monohidrato (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Baltos ar beveik baltos, ovalios 16 mm ilgio ir 8 mm pločio
tabletės, kurių vienoje pusėje yra užrašas
,,300“, kitoje – ,,BAYER“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NUBEQA skirtas gydyti suaugusiems vyrams, sergantiems:
-
nemetastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (nmKAPV),
kuriems yra didelė
metastazinės ligos išsivystymo rizika (žr. 5.1 skyrių);
-
metastazavusiu hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHJPV), kartu
skiriant docetakselį ir
androgenų deprivacijos terapiją (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti turi gydytojas specialistas, turintis
prostatos vėžio gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra po 600 mg darolutamido (po dvi 300 mg
tabletes) du kartus per parą, kas
atitinka 1 200 mg bendrąją paros dozę (žr. 5.2 skyrių).
Gydymą darolutamidu reikia tęsti iki ligos progresavimo arba
nepriimtino toksinio poveikio.
Pacientams, kuriems neatlikta chirurginė kastracija, gydymo metu turi
būti tęsiama medicininė
kastracija liuteinizuojantį hormoną atpalaiduojančio hormono (LHAH)
analogu.
3
_Metastazavęs hormonams jautrus prostatos vėžys (mHJPV) _
mHJPV sergantiems pacientams gydymą reikia pradėti darolutamido
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する