NovoNorm

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-09-2017

有効成分:

repaglíníð

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki, tegund 2

適応症:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

1998-08-16

情報リーフレット

                                45
B. FYLGISEĐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVONORM 0,5 MG TÖFLUR
NOVONORM 1 MG TÖFLUR
NOVONORM 2 MG TÖFLUR
Repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoNorm og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoNorm
3.
Hvernig nota á NovoNorm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoNorm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVONORM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoNorm er
_sykursýkislyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að briskirtillinn
framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur (glúkósa) í
blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2
er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir ekki nóg af
insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
NovoNorm er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum til viðbótar við betri stjórn á
mataræði og hreyfingu. Meðferð með NovoNorm er yfirleitt hafin
þegar mataræði, hreyfing og
megrun eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á blóðsykri
(eða lækka hann). Einnig er unnt að
gefa NovoNorm samhliða metformíni, sem er annað lyf við
sykursýki.
Sýnt hefur verið fram á að NovoNorm lækkar blóðsykur, sem
hjálpar til við að koma í veg fyrir
fylgikvilla af völdum sykursýk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoNorm 0,5 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Repaglíníð töflur eru hvítar, kringlóttar og kúptar og í þær
er grafið firmamerki Novo Nordisk (Apis
nautið).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er nauðsynlegt, bæði til
að uppgötva ónóga blóðsykurslækkun þegar stærsti ráðlagði
skammtur er gefinn (þ.e. fyrsta stigs
meðferðarþrot) og ónóga blóðsykurslækkun eftir árangursríkt
upphafstímabil (þ.e. annars stigs
meðferðarþrot).
Skammtímameðferð með repaglíníði getur dugað hjá sjúklingum
með sykursýki tegund 2, sem
venjulega hafa stjórn á blóðsykri með mataræði, en hafa
tímabundið misst stjórnina.
Upphafsskammtur
Læknirinn ákveður skammtinn með hliðsjón af þörfum
sjúklingsins.
Ráðlagður u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-09-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-09-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する