NovoMix

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-08-2019

有効成分:

insulina aspart

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AD05

INN(国際名):

insulin aspart

治療群:

Medicamente utilizate în diabet

治療領域:

Diabetul zaharat

適応症:

Tratamentul diabetului zaharat.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2000-08-01

情報リーフレット

                                45
B. PROSPECTUL
VV-LAB-103291
1
.
0
.
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNITĂŢI/ML
SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN CARTUŞ
30% insulină aspart solubilă şi 70% insulină aspart cristalizată
cu protamină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este NovoMix 30 şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi
NovoMix 30
3.
Cum să utilizaţi
NovoMix 30
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NovoMix 30
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NOVOMIX 30 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NovoMix 30 este o insulină modernă (analog de insulină) cu acţiune
atât rapidă cât şi intermediară, în
raport de 30/70. Insulinele moderne reprezintă versiuni
îmbunătăţite ale insulinelor umane.
NovoMix 30 este utilizat pentru reducerea concentraţiei zahărului
din sânge la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 10 ani şi peste, cu diabet zaharat (diabet).
Diabetul este o afecţiune în cadrul căreia
organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru a
controla concentraţia zahărului din
sânge.
NovoMix 30 va începe să vă scadă concentraţia zahărului din
sânge la 10-20 de minute după
administrare, efectul maxim apare între 1 şi 4 or
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
VV-LAB-103291
1
.
0
.
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NovoMix 30 Penfill 100 unităţi/ml, suspensie injectabilă în
cartuş
NovoMix 30 FlexPen 100 unităţi/ml, suspensie injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensie conţine insulină aspart* solubilă/ insulină aspart*
cristalizată cu protamină în raport de
30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unităţi. 1 cartuş conţine 3 ml
echivalent cu 300 unităţi.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensie conţine insulină aspart* solubilă/insulină aspart*
cristalizată cu protamină în raport de
30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unităţi. 1 stilou injector (pen)
preumplut conţine 3 ml echivalent cu
300 unităţi.
* Insulina aspart este produsă în
_Saccharomyces cerevisiae_
,
_ _
prin tehnologie ADN recombinant
_._
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensia este opalescentă, albă şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NovoMix 30 este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat la
adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 10 ani şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Potenţa analogilor de insulină, inclusiv insulina aspart este
exprimată în unităţi, în timp ce potenţa
insulinei umane este exprimată în unităţi internaţionale.
Doza de NovoMix 30 se stabileşte individual, în concordanţă cu
necesităţile pacientului.
Monitorizarea glicemiei şi ajustarea dozelor de insulină sunt
recomandate pentru obţinerea unui
control glicemic optim.
NovoMix 30 poate fi administrat în monoterapie la pacienţii cu
diabet zaharat tip 2. De asemenea,
NovoMix 30 poate fi administrat în asociere cu medicamente
antidiabetice orale şi/sau agonişti ai
receptorului GLP-1. Pentru pacienţii cu diabet zaharat tip 2, doza
iniţială recomandată de NovoMix 30
este de 6 unităţi la micul dejun şi 6 unităţi la cină (masa de
seară
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する