NORTRIPTYLINE Capsule

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline)

から入手可能:

APOTEX INC

ATCコード:

N06AA10

INN（国際名）:

NORTRIPTYLINE

投薬量:

10MG

医薬品形態:

Capsule

構図:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline) 10MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102630002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2021-04-06

製品の特徴

_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NORTRIPTYLINE
Capsules de chlorhydrate de nortriptyline
Capsules de 10 mg et 25 mg, voie orale
USP
Antidépresseur
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
01 avril 2021
Date de révision :
05 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269184
1
_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S. O.
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATION
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..........................................