NORTRIPTYLINE Capsule

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline)

Tilgængelig fra:

APOTEX INC

ATC-kode:

N06AA10

INN (International Name):

NORTRIPTYLINE

Dosering:

10MG

Lægemiddelform:

Capsule

Sammensætning:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline) 10MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102630002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2021-04-06

Produktets egenskaber

_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NORTRIPTYLINE
Capsules de chlorhydrate de nortriptyline
Capsules de 10 mg et 25 mg, voie orale
USP
Antidépresseur
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
01 avril 2021
Date de révision :
05 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269184
1
_NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S. O.
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATION
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..........................................