Nobivac Parvo -

国: ノルウェー

言語: ノルウェー語

ソース: Statens legemiddelverk

有効成分:

Hundeparvovirus, stamme CPV 154, levende

から入手可能:

Orifarm AS

ATCコード:

QI07AD01

INN（国際名）:

Hundeparvovirus, stamme CPV 154, levende

医薬品形態:

Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon

パッケージ内のユニット:

25 sett

処方タイプ:

C

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

2015-03-15

製品の特徴

1
PREPARATOMTALE
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac Parvo vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass à en enkeltdose inneholder:
VIRKESTOFF:_ _
Hundeparvovirus (stamme 154) ikke mindre enn 10
7
TCID
50
*
* Tissue culture infective dose 50 %
HJELPESTOFFER:
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
SUSPENSJONSVÆSKE (1 ML PER HETTEGLASS):
Fosfatbufret oppløsning.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder for å forebygge kliniske symptomer
og virusutskillelse forårsaket
av infeksjon med hundeparvovirus.
Begynnende immunitet er vist fra 1 uke etter vaksinering og
immuniteten varer i inntil 3 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Effekten av vaksinen kan reduseres av interferens med maternelle
antistoffer. Det er imidlertid vist at
vaksinen er til nytte ved challenge av virulent virus også i nærvær
av maternelle antistoffnivåer som
det er sannsynlig å møte under feltforhold.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres. Hunder bør ikke eksponeres for
unødvendig infeksjonsrisiko den
første uken etter vaksinasjonen.
2
Selv om vaksinens parvoviruskomponent kan spres i svært små mengder
i inntil 8 dager etter
vaksinasjonen, er det ikke vist at det kan føre til kliniske
symptomer hos uvaksinerte dyr som blir
infisert.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, vask området umiddelbart med vann. Ved
utvikling av symptomer, søk
straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En vanlig reaksjon etter subkutan injeksjon av preparatet, oppløst i
den vedlagte suspensjonsvæsken,
er en diffus hevelse på injeksjonsstedet på inntil 5 mm i diameter.
Hevelsen kan av og til være hard
og s