देश: नॉर्वे
भाषा: नॉर्वेजियाई
स्रोत: Statens legemiddelverk
Hundeparvovirus, stamme CPV 154, levende
Orifarm AS
QI07AD01
Hundeparvovirus, stamme CPV 154, levende
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
25 sett
C
Markedsført
2015-03-15
1 PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Nobivac Parvo vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ett hetteglass à en enkeltdose inneholder: VIRKESTOFF:_ _ Hundeparvovirus (stamme 154) ikke mindre enn 10 7 TCID 50 * * Tissue culture infective dose 50 % HJELPESTOFFER: Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer. SUSPENSJONSVÆSKE (1 ML PER HETTEGLASS): Fosfatbufret oppløsning. 3. LEGEMIDDELFORM Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hunder 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Til aktiv immunisering av hunder for å forebygge kliniske symptomer og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundeparvovirus. Begynnende immunitet er vist fra 1 uke etter vaksinering og immuniteten varer i inntil 3 år. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER Effekten av vaksinen kan reduseres av interferens med maternelle antistoffer. Det er imidlertid vist at vaksinen er til nytte ved challenge av virulent virus også i nærvær av maternelle antistoffnivåer som det er sannsynlig å møte under feltforhold. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Kun friske dyr skal vaksineres. Hunder bør ikke eksponeres for unødvendig infeksjonsrisiko den første uken etter vaksinasjonen. 2 Selv om vaksinens parvoviruskomponent kan spres i svært små mengder i inntil 8 dager etter vaksinasjonen, er det ikke vist at det kan føre til kliniske symptomer hos uvaksinerte dyr som blir infisert. Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til dyr Ved utilsiktet egeninjeksjon, vask området umiddelbart med vann. Ved utvikling av symptomer, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) En vanlig reaksjon etter subkutan injeksjon av preparatet, oppløst i den vedlagte suspensjonsvæsken, er en diffus hevelse på injeksjonsstedet på inntil 5 mm i diameter. Hevelsen kan av og til være hard og s पूरा दस्तावेज़ पढ़ें