Nobivac Myxo-RHD Plus

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
11-06-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

Live myxom vektorielle RHD-virus, Stamm 009, Live-myxom vektorielle RHD-virus-Stamm MK1899

から入手可能:

Intervet International B.V.

ATCコード:

QI08AD

INN(国際名):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

治療群:

Kaninchen

治療領域:

Immunologischen Arzneimitteln für leporidae

適応症:

Für die aktive Immunisierung von Kaninchen 5 Wochen alt sind, weiter zu reduzieren die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen von myxomatosis und Kaninchen hämorrhagische Krankheit (RHD), verursacht durch die klassischen RHD-virus (RHDV1) und RHD-Typ 2-virus (RHDV2).

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2019-11-19

情報リーフレット

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Kaninchen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Myxo-RHD PLUS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension
für Kaninchen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (0,2 ml oder 0,5 ml) des rekonstituierten Impfstoffes
enthält:
Lebendes Myxomatose-Vektorvirus mit RHD-Virus-Anteil, Stamm 009: 10
3.0
- 10
5.8
FBE*
Lebendes Myxomatose-Vektorvirus mit RHD-Virus-Anteil, Stamm MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FBE*
*Fokus-bildende Einheiten
Lyophilisat: weißliches oder cremefarbenes Pellet.
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Lebensalter von 5
Wochen, um die Mortalität
und die klinischen Symptome der Myxomatose und der Hämorrhagischen
Krankheit der Kaninchen
(RHD), ausgelöst durch klassisches RHD-Virus (RHDV1) und RHD-Virus
Typ 2 (RHDV2), zu
verringern.
Beginn der Immunität: 3 Wochen.
Dauer der Immunität: 1 Jahr.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur um 1-2 °C kann
häufig auftreten. Eine kleine,
nicht schmerzhafte Schwellung (max. Durchmesser 2 cm) an der
Injektionsstelle wird häufig
20
innerhalb der ersten beiden Wochen nach der Impfung beobachtet. Die
Schwellung bildet sich
innerhalb von 3 Wochen nach der Impfung vollständig zurück. Bei
Heimkaninchen können in sehr
seltenen Fällen Lokalreaktionen an der Injektionsstelle wie Nekrosen,
Schorf, Krusten oder
Haarverlust auftreten. In sehr seltenen Fällen können schwere
Überempfindlichkeitsreaktionen nach
der Impfung auftreten, die tödlich enden k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Myxo-RHD PLUS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension
für Kaninchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,2 ml oder 0,5 ml) des rekonstituierten Impfstoffes
enthält:
WIRKSTOFF:
Lebendes Myxomatose-Vektorvirus mit RHD-Virus-Anteil, Stamm 009: 10
3.0
- 10
5.8
FBE*
Lebendes Myxomatose-Vektorvirus mit RHD-Virus-Anteil, Stamm MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FBE*
*Fokus-bildende Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Lyophilisat: weißliches oder cremefarbenes Pellet.
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Kaninchen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Lebensalter von 5
Wochen, um die Mortalität
und die klinischen Symptome der Myxomatose und der Hämorrhagischen
Krankheit der Kaninchen
(RHD), ausgelöst durch klassisches RHD-Virus (RHDV1) und RHD-Virus
Typ 2 (RHDV2), zu
verringern.
Beginn der Immunität: 3 Wochen
Dauer der Immunität: 1 Jahr
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Hohe maternale Antikörperspiegel gegen Myxomatose-Virus und/oder
RHD-Virus können
möglicherweise die Wirksamkeit des Tierarzneimittels verringern. Um
eine vollständige
Immunitätsdauer sicherzustellen, wird für diese Fälle eine Impfung
ab einem Alter von 7 Wochen
empfohlen.
3
Kaninchen, die bereits mit einem Myxomatose-Mono-Impfstoff geimpft
wurden oder eine natürliche
Myxomatose-Feldinfektion durchlebt haben, entwickeln möglicherweise
nach der Impfung keine
ausreichende Immunreaktion gegen die Hämorrhagische Krankheit der
Kaninchen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutre
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-06-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-06-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-06-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-06-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

ドキュメントの履歴を表示する