国: ベルギー
言語: フランス語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Kétamine 115,4 mg/ml - Eq. Kétamine 100 mg/ml
Dechra Regulatory B.V.
QN01AX03
Ketamine Hydrochloride
100 mg/ml
Solution injectable
Chlorhydrate de Kétamine 115.4 mg/ml
Voie intramusculaire; Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée
chien; cheval; chat
Ketamine
CTI code: 439546-04 - Taille de l'emballage: 25 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-05 - Taille de l'emballage: 30 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-06 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-01 - Taille de l'emballage: 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-02 - Taille de l'emballage: 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3120060 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-03 - Taille de l'emballage: 20 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2013-06-28
Bijsluiter – FR Versie NIMATEK 100 MG/ML NOTICE 1. NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Nimatek 100 mg/ml solution injectable pour chiens, chats et chevaux 2. COMPOSITION 1 ml contient: SUBSTANCE ACTIVE: 100 mg kétamine équivalent à 115,4 mg de chlorhydrate de kétamine EXCIPIENT: Chlorocrésol 1 mg Solution incolore, transparente sans signes visibles de particules. 3. ESPÈCES CIBLES Chiens, chats et chevaux. 4. INDICATIONS D’UTILISATION Pour administrer comme agent unique chez le chat pour des procédures chirurgicales limitées et mineures où une myorelaxation n'est pas requise. Pour administrer pour induire une anesthésie. a) en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les chiens et les chats b)en association avec la xylazine chez les chiens, les chats et les chevaux c) en association avec la détomidine chez les chevaux d)en association avec la romifidine chez les chevaux 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas administrer : chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Ketamine comme agent unique chez les chevaux ou les chiens. chez les animaux présentant une décompensation cardiaque sévère, une suspicion de pathologie pulmonaire, une hypertension artérielle ou un accident cérébro-vasculaire. chez les animaux présentant une éclampsie, une pré-éclampsie, un glaucome ou des troubles convulsifs (ex. épilepsie). pour une intervention chirurgicale au niveau du pharynx, du larynx, de la trachée ou des bronches, si une relaxation suffisante par administration d’un myorelaxant (qui nécessite une intubation obligatoire) n’est pas assurée. sur des animaux subissant un myélogramme. en cas de traumatisme crânien et d'augmentation de la pression intracérébrale. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Voir également rubrique ‘Gestation et lactation et ‘Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions’. 6. MISES EN GARDES PARTICULIÈRES Mises en gardes particuli 完全なドキュメントを読む
SKP– FR Versie NIMATEK 100 MG/ML RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE NIMATEK 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS, CHATS ET CHEVAUX. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 ml contient: SUBSTANCE ACTIVE: 100 mg kétamine équivalent à 115,4 mg de chlorhydrate de kétamine EXCIPIENTS: COMPOSITION QUALITATIVE EN EXCIPIENTS ET AUTRES COMPOSANTS COMPOSITION QUANTITATIVE SI CETTE INFORMATION EST ESSENTIELLE À UNE BONNE ADMINISTRATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Chlorocrésol 1 mg Hydroxyde de sodium Acide hydrochlorique Eau pour préparations injectables Solution incolore, transparente sans signes visibles de particules. 3. INFORMATIONS CLINIQUES 3.1 ESPÈCES CIBLES Chiens, chats et chevaux. 3.2 INDICATIONS D’UTILISATION POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE Pour administrer comme agent unique chez le chat domestique pour des procédures chirurgicales limitées et mineures où une myorelaxation n'est pas requise. Pour administrer pour induire une anesthésie. a) en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les chiens et les chats b)en association avec la xylazine chez les chiens, les chats et les chevaux c) en association avec la détomidine chez les chevaux d)en association avec la romifidine chez les chevaux 3.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas administrer : chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Ketamine comme agent unique chez les chevaux ou les chiens. chez les animaux présentant une décompensation cardiaque sévère, une suspicion de pathologie pulmonaire, une hypertension artérielle ou un accident cérébro-vasculaire. chez les animaux présentant une éclampsie, une pré-éclampsie, un glaucome ou des troubles convulsifs (ex. épilepsie). pour une intervention chirurgicale au niveau du pharynx, du larynx, de la trachée ou des bronches, si une relaxation suffisante par administration d’un myorelaxant (qui nécessite une intubation obligatoire) n’est pas assurée. sur des animaux subissant un my 完全なドキュメントを読む