Nimatek 100 mg/ml sol. inj. i.m./i.v./s.c. flac.

देश: बेल्जियम

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

Chlorhydrate de Kétamine 115,4 mg/ml - Eq. Kétamine 100 mg/ml

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QN01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Ketamine Hydrochloride

डोज़:

100 mg/ml

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Solution injectable

रचना:

Chlorhydrate de Kétamine 115.4 mg/ml

प्रशासन का मार्ग:

Voie intramusculaire; Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée

चिकित्सीय समूह:

chien; cheval; chat

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ketamine

उत्पाद समीक्षा:

CTI code: 439546-04 - Taille de l'emballage: 25 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-05 - Taille de l'emballage: 30 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-06 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-01 - Taille de l'emballage: 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-02 - Taille de l'emballage: 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3120060 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 439546-03 - Taille de l'emballage: 20 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

प्राधिकरण का दर्जा:

Commercialisé: Oui

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-28

सूचना पत्रक

Bijsluiter – FR Versie
NIMATEK 100 MG/ML
NOTICE
1.
NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nimatek 100 mg/ml solution injectable pour chiens, chats et chevaux
2.
COMPOSITION
1 ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
100 mg kétamine équivalent à 115,4 mg de chlorhydrate de kétamine
EXCIPIENT:
Chlorocrésol 1 mg
Solution incolore, transparente sans signes visibles de particules.
3.
ESPÈCES CIBLES
Chiens, chats et chevaux.
4.
INDICATIONS D’UTILISATION
Pour administrer comme agent unique chez le chat pour des procédures
chirurgicales limitées et
mineures où une myorelaxation n'est pas requise.
Pour administrer pour induire une anesthésie.
a) en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les
chiens et les chats
b)en association avec la xylazine chez les chiens, les chats et les
chevaux
c) en association avec la détomidine chez les chevaux
d)en association avec la romifidine chez les chevaux
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer :

chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Ketamine comme agent unique chez les chevaux ou les chiens.

chez les animaux présentant une décompensation cardiaque sévère,
une suspicion de pathologie
pulmonaire, une hypertension artérielle ou un accident
cérébro-vasculaire.

chez les animaux présentant une éclampsie, une pré-éclampsie, un
glaucome ou des troubles
convulsifs (ex. épilepsie).

pour une intervention chirurgicale au niveau du pharynx, du larynx, de
la trachée ou des
bronches, si une relaxation suffisante par administration d’un
myorelaxant (qui nécessite une
intubation obligatoire) n’est pas assurée.

sur des animaux subissant un myélogramme.

en cas de traumatisme crânien et d'augmentation de la pression
intracérébrale.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Voir également rubrique ‘Gestation et lactation et ‘Interactions
médicamenteuses et autres formes
d’interactions’.
6.
MISES EN GARDES PARTICULIÈRES
Mises en gardes particuli�

उत्पाद विशेषताएं

SKP– FR Versie
NIMATEK 100 MG/ML
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NIMATEK 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS, CHATS ET CHEVAUX.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
100 mg kétamine équivalent à 115,4 mg de chlorhydrate de kétamine
EXCIPIENTS:
COMPOSITION QUALITATIVE EN EXCIPIENTS ET
AUTRES COMPOSANTS
COMPOSITION QUANTITATIVE SI CETTE INFORMATION
EST ESSENTIELLE À UNE BONNE ADMINISTRATION DU
MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Chlorocrésol
1 mg
Hydroxyde de sodium
Acide hydrochlorique
Eau pour préparations injectables
Solution incolore, transparente sans signes visibles de particules.
3.
INFORMATIONS CLINIQUES
3.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens, chats et chevaux.
3.2
INDICATIONS D’UTILISATION POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Pour administrer comme agent unique chez le chat domestique pour des
procédures chirurgicales
limitées et mineures où une myorelaxation n'est pas requise. Pour
administrer pour induire une
anesthésie.
a) en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les
chiens et les chats
b)en association avec la xylazine chez les chiens, les chats et les
chevaux
c) en association avec la détomidine chez les chevaux
d)en association avec la romifidine chez les chevaux
3.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer :

chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Ketamine comme agent unique chez les chevaux ou les chiens.

chez les animaux présentant une décompensation cardiaque sévère,
une suspicion de pathologie
pulmonaire, une hypertension artérielle ou un accident
cérébro-vasculaire.

chez les animaux présentant une éclampsie, une pré-éclampsie, un
glaucome ou des troubles
convulsifs (ex. épilepsie).

pour une intervention chirurgicale au niveau du pharynx, du larynx, de
la trachée ou des
bronches, si une relaxation suffisante par administration d’un
myorelaxant (qui nécessite une
intubation obligatoire) n’est pas assurée.

sur des animaux subissant un my�