Nexium Control

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-09-2013

有効成分:

ezomeprazol

から入手可能:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATCコード:

A02BC05

INN(国際名):

esomeprazole

治療群:

Protónovej pumpy inhibítory

治療領域:

Gastroezofageálny reflux

適応症:

Nexium Control je indikovaný na krátkodobú liečbu symptómov refluxu (napr. pálenie záhy a kyslá regurgitácia) u dospelých.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2013-08-26

情報リーフレット

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEXIUM CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
ezomeprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekárnik.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej. Pozri
časť 4.
•
Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nexium Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nexium Control
3.
Ako užívať Nexium Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nexium Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
- Ďalšie užitočné informácie
1.
ČO JE NEXIUM CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
Nexium Control obsahuje liečivo ezomeprazol. Patrí do skupiny liekov
nazývaných „inhibítory
protónovej pumpy“. Pôsobí tak, že znižuje množstvo kyseliny,
ktorú tvorí váš žalúdok.
Tento liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu
refluxných príznakov (napríklad pálenie záhy a
regurgitácia kyseliny).
Reflux je návrat kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže
spôsobiť zápal alebo bolesť. Toto vám
môže spôsobiť príznaky ako je pocit bolesti na hrudi stúpajúci
až ku krku (pálenie záhy) a kyslú chuť
v ústach (regurgitácia kyseliny).
Nexium Control nie je určený na okamžitú úľavu. Možno bude
potrebné, aby ste užívali tablety 2 – 3
dni po se
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nexium Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg ezomeprazolu (vo
forme trihydrátu horečnatej soli).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá gastrorezistentné tableta obsahuje 28 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta.
Svetloružová, podlhovastá, bikonvexná filmom obalená,
gastrorezistentná tableta s rozmermi 14 mm x
7 mm, na jednej strane s vyrytým „20 mG“ a „A/EH“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nexium Control je indikovaný na krátkodobú liečbu refluxných
symptómov (napr. pálenie záhy a
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 20 mg ezomeprazolu (jedna tableta) denne.
Na dosiahnutie zmiernenia príznakov môže byť potrebné užívať
tablety počas 2 – 3 po sebe
nasledujúcich dní. Trvanie liečby je menej ako 2 týždne. Po
úplnom odznení príznakov sa má liečba
ukončiť.
Ak sa nedosiahne úľava od príznakov počas 2 týždňov
kontinuálnej liečby, je potrebné pacienta poučiť,
aby sa poradil s lekárom.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava
dávky. Vzhľadom na obmedzené
skúsenosti u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou, majú
byť títo pacienti liečení
s opatrnosťou (pozri časť 5.2).
_Pacienti s poruchou funkcie pečene_
U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná úprava dávky.
Pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene má však lekár pred
užitím lieku Nexium Control
poučiť (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Starší pacienti (vo veku ≥ 65 rokov)_
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
_Pediatrická populácia_
Použitie lieku Nexium Contro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-09-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する