Nexium Control

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ezomeprazol

Disponível em:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Código ATC:

A02BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

esomeprazole

Grupo terapêutico:

Protónovej pumpy inhibítory

Área terapêutica:

Gastroezofageálny reflux

Indicações terapêuticas:

Nexium Control je indikovaný na krátkodobú liečbu symptómov refluxu (napr. pálenie záhy a kyslá regurgitácia) u dospelých.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2013-08-26

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEXIUM CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
ezomeprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekárnik.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej. Pozri
časť 4.
•
Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nexium Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nexium Control
3.
Ako užívať Nexium Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nexium Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
- Ďalšie užitočné informácie
1.
ČO JE NEXIUM CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
Nexium Control obsahuje liečivo ezomeprazol. Patrí do skupiny liekov
nazývaných „inhibítory
protónovej pumpy“. Pôsobí tak, že znižuje množstvo kyseliny,
ktorú tvorí váš žalúdok.
Tento liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu
refluxných príznakov (napríklad pálenie záhy a
regurgitácia kyseliny).
Reflux je návrat kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže
spôsobiť zápal alebo bolesť. Toto vám
môže spôsobiť príznaky ako je pocit bolesti na hrudi stúpajúci
až ku krku (pálenie záhy) a kyslú chuť
v ústach (regurgitácia kyseliny).
Nexium Control nie je určený na okamžitú úľavu. Možno bude
potrebné, aby ste užívali tablety 2 – 3
dni po se
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nexium Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg ezomeprazolu (vo
forme trihydrátu horečnatej soli).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá gastrorezistentné tableta obsahuje 28 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta.
Svetloružová, podlhovastá, bikonvexná filmom obalená,
gastrorezistentná tableta s rozmermi 14 mm x
7 mm, na jednej strane s vyrytým „20 mG“ a „A/EH“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nexium Control je indikovaný na krátkodobú liečbu refluxných
symptómov (napr. pálenie záhy a
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 20 mg ezomeprazolu (jedna tableta) denne.
Na dosiahnutie zmiernenia príznakov môže byť potrebné užívať
tablety počas 2 – 3 po sebe
nasledujúcich dní. Trvanie liečby je menej ako 2 týždne. Po
úplnom odznení príznakov sa má liečba
ukončiť.
Ak sa nedosiahne úľava od príznakov počas 2 týždňov
kontinuálnej liečby, je potrebné pacienta poučiť,
aby sa poradil s lekárom.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava
dávky. Vzhľadom na obmedzené
skúsenosti u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou, majú
byť títo pacienti liečení
s opatrnosťou (pozri časť 5.2).
_Pacienti s poruchou funkcie pečene_
U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná úprava dávky.
Pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene má však lekár pred
užitím lieku Nexium Control
poučiť (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Starší pacienti (vo veku ≥ 65 rokov)_
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
_Pediatrická populácia_
Použitie lieku Nexium Contro
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 20-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos