NeoSpect

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-11-2010

有効成分:

trifluoroacetat de depreotid

から入手可能:

CIS bio international

ATCコード:

V09IA05

INN(国際名):

depreotide

治療群:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

治療領域:

Radionuclide Imaging

適応症:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Pentru examenul scintigrafic de suspiciune de tumori maligne în plămân după detectarea inițială, incombination cu CT sau piept X-ray, la pacienții cu noduli pulmonari solitari.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2000-11-29

情報リーフレット

                                19
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NEOSPECT 47 MICROGRAME. KIT PENTRU PREPARARE RADIOFARMACEUTICĂ.
DEPREOTID
VĂ RUGĂM SĂ CITIŢI ACEST PROSPECT CU ATENŢIE. CONŢINE
INFORMAŢII DESPRE MEDICAMENTUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este NeoSpect şi pentru ce se utilizează.
2.
Înainte să utilizaţi NeoSpect.
3.
Cu
m să utilizaţi NeoSpect.
4.
Reacţii adverse posibile.
5.
Cum se păstrează NeoSpect.
6.
Informaţii suplimentare.
1.
CE ESTE NEOSPECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TIPUL DE PRODUS
NeoSpect este un medicament radiofarmaceutic utilizat în scopuri
diagnostice.Un medicament
radiofarmaceutic utilizat în scop diagnostic este un produs care,
odată injectat, se acumulează temporar
într-o anumită parte a corpului (de exemplu o tumoră). Deoarece
substanţa conţine o cantitate mică de
radioactivitate, prezenţa sa poate fi detectată din afara corpului,
cu ajutorul unor aparate de fotografiat
speciale care pot obţine o imagine numită scanare. Această scanare
va demonstra distribuţia exactă a
radioactivităţii în interiorul corpului. Aceasta permite medicului
să obţină informaţii importante pentru a
evalua localizarea tumorii.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEOSPECT
NeoSpect se utilizează doar în scop diagnostic. NeoSpect este
utilizat pentru furnizarea de imagini care
permit localizarea unui ţesut care se presupune că ar fi un cancer
malign (o tumoră) la nivel pulmonar.
Când se injectează, compusul marcat radioactiv se leagă de ţe
sutul canceros malign. Doctorul va obţine o
imagine (scanare) a plămânilor dumneavoastră prin utilizarea unui
aparat de fotogra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NeoSpect 47 micrograme, kit pentru preparare radiofarmaceutică.
2.
COMPOZIŢIA
CALITATIVĂ
ŞI
CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine 47 micrograme de depreotid sub formă de
trifluoroacetat de depreotid.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
A se reconstitui cu soluţie injectabilă de pertechnetat de sodiu (
99m
Tc) (nu este inclus în acest kit).
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Kit pentru preparare radiofarmaceutică. Pulbere albă pentru soluţie
injectabilă.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Indicat pentru examenul scintigrafic în caz de suspiciune de tumori
pulmonare maligne, după detectarea
iniţială, în asociere cu examenul tomodensitometric (CT) sau cu
radiografia toracică, la pacienţii cu noduli
pulmonari solitari.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicament destinat numai pentru utilizare în spital sau în
structuri abilitate de Medicină Nucleară, de
către personal cu experienţă în imagistica diagnostică cu
radioizotopi.
Instrucţiunile privind reconstituirea, manipularea şi eliminarea
sunt prevăzute la pct. 12.
După reconstituire cu soluţie injectabilă de pertechnetat de sodiu
(
99m
Tc), se formează
99m
Tc- depreotid.
99m
Tc- depreotid se administrează intravenos într-o singură doză.
Pentru a facilita injectarea, soluţia poate
fi diluată cu soluţie injectabilă de clorură de sodiu 0.9% g/v.
Pentru o interpretare optimă a imaginilor este
necesară SPECT (Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de
Foton), efectuată după 2 până la 4
ore după injecţia cu
99m
Tc-depreotid .
DOZAJUL PENTRU ADULŢI
Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid (un
flacon) marcat cu 555-740 MBq
de techneţiu-99m.
DOZAJUL PENTRU VÂRSTNICI (>65 ANI)
Rezultatele studiilor clinice efectuate au demonstrat că nu sunt
necesare ajustări de doze.
COPII
99m
Tc-depreotid
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-11-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する