NeoSpect

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2010

Aktivna sestavina:

trifluoroacetat de depreotid

Dostopno od:

CIS bio international

Koda artikla:

V09IA05

INN (mednarodno ime):

depreotide

Terapevtska skupina:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Terapevtsko območje:

Radionuclide Imaging

Terapevtske indikacije:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Pentru examenul scintigrafic de suspiciune de tumori maligne în plămân după detectarea inițială, incombination cu CT sau piept X-ray, la pacienții cu noduli pulmonari solitari.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2000-11-29

Navodilo za uporabo

                                19
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NEOSPECT 47 MICROGRAME. KIT PENTRU PREPARARE RADIOFARMACEUTICĂ.
DEPREOTID
VĂ RUGĂM SĂ CITIŢI ACEST PROSPECT CU ATENŢIE. CONŢINE
INFORMAŢII DESPRE MEDICAMENTUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este NeoSpect şi pentru ce se utilizează.
2.
Înainte să utilizaţi NeoSpect.
3.
Cu
m să utilizaţi NeoSpect.
4.
Reacţii adverse posibile.
5.
Cum se păstrează NeoSpect.
6.
Informaţii suplimentare.
1.
CE ESTE NEOSPECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TIPUL DE PRODUS
NeoSpect este un medicament radiofarmaceutic utilizat în scopuri
diagnostice.Un medicament
radiofarmaceutic utilizat în scop diagnostic este un produs care,
odată injectat, se acumulează temporar
într-o anumită parte a corpului (de exemplu o tumoră). Deoarece
substanţa conţine o cantitate mică de
radioactivitate, prezenţa sa poate fi detectată din afara corpului,
cu ajutorul unor aparate de fotografiat
speciale care pot obţine o imagine numită scanare. Această scanare
va demonstra distribuţia exactă a
radioactivităţii în interiorul corpului. Aceasta permite medicului
să obţină informaţii importante pentru a
evalua localizarea tumorii.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEOSPECT
NeoSpect se utilizează doar în scop diagnostic. NeoSpect este
utilizat pentru furnizarea de imagini care
permit localizarea unui ţesut care se presupune că ar fi un cancer
malign (o tumoră) la nivel pulmonar.
Când se injectează, compusul marcat radioactiv se leagă de ţe
sutul canceros malign. Doctorul va obţine o
imagine (scanare) a plămânilor dumneavoastră prin utilizarea unui
aparat de fotogra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NeoSpect 47 micrograme, kit pentru preparare radiofarmaceutică.
2.
COMPOZIŢIA
CALITATIVĂ
ŞI
CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine 47 micrograme de depreotid sub formă de
trifluoroacetat de depreotid.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
A se reconstitui cu soluţie injectabilă de pertechnetat de sodiu (
99m
Tc) (nu este inclus în acest kit).
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Kit pentru preparare radiofarmaceutică. Pulbere albă pentru soluţie
injectabilă.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Indicat pentru examenul scintigrafic în caz de suspiciune de tumori
pulmonare maligne, după detectarea
iniţială, în asociere cu examenul tomodensitometric (CT) sau cu
radiografia toracică, la pacienţii cu noduli
pulmonari solitari.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicament destinat numai pentru utilizare în spital sau în
structuri abilitate de Medicină Nucleară, de
către personal cu experienţă în imagistica diagnostică cu
radioizotopi.
Instrucţiunile privind reconstituirea, manipularea şi eliminarea
sunt prevăzute la pct. 12.
După reconstituire cu soluţie injectabilă de pertechnetat de sodiu
(
99m
Tc), se formează
99m
Tc- depreotid.
99m
Tc- depreotid se administrează intravenos într-o singură doză.
Pentru a facilita injectarea, soluţia poate
fi diluată cu soluţie injectabilă de clorură de sodiu 0.9% g/v.
Pentru o interpretare optimă a imaginilor este
necesară SPECT (Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de
Foton), efectuată după 2 până la 4
ore după injecţia cu
99m
Tc-depreotid .
DOZAJUL PENTRU ADULŢI
Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid (un
flacon) marcat cu 555-740 MBq
de techneţiu-99m.
DOZAJUL PENTRU VÂRSTNICI (>65 ANI)
Rezultatele studiilor clinice efectuate au demonstrat că nu sunt
necesare ajustări de doze.
COPII
99m
Tc-depreotid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov