NeoSpect

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-11-2010

有効成分:

trifluoroacetato de depreotide

から入手可能:

CIS bio international

ATCコード:

V09IA05

INN(国際名):

depreotide

治療群:

Radiofármaco de diagnóstico

治療領域:

Imagem de radionuclídeos

適応症:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Para cintilografia de imagem de suspeita de tumores malignos no pulmão após a detecção inicial, incombination com TC ou raio-X do tórax, em pacientes com solitário de nódulos pulmonares.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2000-11-29

情報リーフレット

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
19
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NEOSPECT 47 MICROGRAMAS. CONJUNTO PARA PREPARAÇÕES
RADIOFARMACÊUTICAS.
DEPREOTIDA
POR FAVOR LEIA ESTE FOLHETO CUIDADOSAMENTE. ESTE FOLHETO INFORMA-O
SOBRE O SEU MEDICAMENTO.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico
•
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é NeoSpect
e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar o NeoSpect
3.
Como utilizar o NeoSpect
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar NeoSpect
6.
Outras informações
1.
O QUE É O NEOSPECT E PARA QUE É UTILIZADO
TIPO DE PRODUTO
O NeoSpect é um produto radiofarmacêutico de diagnóstico. Um
radiofármaco de diagnóstico é um
produto que quando injectado, é captado temporariamente numa área
particular do corpo (por exemplo
um tumor). Porque a substância contém uma pequena quantidade de
radioactividade, ela pode ser
detectada no exterior do corpo usando para tal câmaras especiais, e
podendo-se obter uma fotografia,
conhecida como scan. Este scan mostrará exactamente a distribuição
da radioactividade no interior do
corpo. Esta informação pode ser valiosa para que o médico possa
localizar um tumor.
PARA QUE FIM É UTILIZADO O NEOSPECT
O NeoSpect é para uso exclusivo em diagnóstico..
O NeoSpect é utilizado para fornecer fotografias (scans) as quais
mostram a localização do tecido
canceroso maligno suspeito (um tumor) no pulmão. Quando injectado, o
composto radiomarcado liga-
se ao tecido canceroso maligno. O seu médico irá obter uma
fotografia (scan) dos seus pulmões
utilizando para tal uma camara especial. O local onde o composto
radioactivo é fixado, ficará mais
brilhante na fotografia e permitirá ao seu médico obter informação
sobre a localização do tumor. A
avaliação inclui também exames TC e raios-
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
NeoSpect 47 microgramas. Conjunto para preparações
radiofarmacêuticas.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injectáveis contém 47 microgramas de depreotida na
forma de trifluoroacetato de
depreotida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Para reconstituição com solução injectável de pertecnetato (
99m
Tc) de sódio (não incluída neste
conjunto para preparação radiofarmacêutica).
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Conjunto para preparações radiofarmacêuticas. Pó branco para
solução injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Para imagiologia cintigráfica de tumores malignos suspeitos no
pulmão após detecção inicial, em
combinação com exame TC ou raios-X toráxico, em doentes com
nódulos pulmonares solitários.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este produto é para uso exclusivo hospitalar ou utilização em
instalações de Medicina Nuclear
designadas, para utilização por pessoal com experiência em
diagnóstico imagiológico com
radioisótopos.
As instruções para reconstituição, manipulação e eliminação
são descritas na secção 12.
Após reconstituição com solução injectável de pertecnetato (
99m
Tc) de sódio, forma-se o
99m
Tc-
depreotida.
99m
Tc-depreotida é administrado por via intravenosa em dose única. A
solução pode ser diluída com
solução injectável de cloreto de sódio 0.9% p/v de forma a
facilitar a injecção. As imagens SPECT
(
_Single Photon Emission Computed Tomography_
) obtidas 2 a 4 horas após a injecção de
99m
Tc-
depreotida são necessárias para uma óptima interpretação de
imagens.
DOSAGEM PARA ADULTOS
A dosagem recomendada é de aproximadamente 47 microgramas de
depreotida (um frasco para
injectáveis) marcado com 555-740 MBq de tecnécio-99m.
DOSAGEM PARA IDOSOS (>65 ANOS)
A experiência obtida em ensaios clí
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-11-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する