NeoSpect

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-11-2010

有効成分:

depreotide trifluoroacetaat

から入手可能:

CIS bio international

ATCコード:

V09IA05

INN(国際名):

depreotide

治療群:

Diagnostische radiofarmaceutica

治療領域:

Radionuclide-beeldvorming

適応症:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Voor scintigraphic beeldvorming van verdacht maligne tumoren in de longen na de eerste detectie, incombination met een CT-scan of röntgenfoto van de borst, bij patiënten met een solitaire pulmonale knobbeltjes.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2000-11-29

情報リーフレット

                                18
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
19
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER
NEOSPECT 47 MICROGRAM. KIT VOOR RADIOFARMACEUTISCH PREPARAAT
Depreotide
LEES DE HELE BIJSLUITER AANDACHTIG. HET VERTELT U MEER OVER UW
GENEESMIDDEL.
•
Bewaar deze bijsluiter,
_, _
het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
•
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts.
•
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u
een bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts.
IN DEZE BIJSLUITER_ : _
1.
Wat is NeoSpect
en waarvoor wordt het gebruikt
_ _
2.
Wat u moet weten voordat u NeoSpect gebruikt
_ _
3.
Hoe wordt NeoSpect
gebruikt
_ _
4.
Mogelijke bijwerkingen
_ _
5.
Hoe bewaart u NeoSpect
6.
Aanvullende informatie
_ _
1.
WAT IS NEOSPECT EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
TYPE PRODUCT
NeoSpect is een radioactief geneesmiddel voor diagnostiche doeleinden.
Een diagnostisch radioactief
geneesmiddel is een product dat, bij injectie, tijdelijk gestapeld
wordt in een bepaald deel van het
lichaam (bijvoorbeeld een tumor). Omdat het product een kleine
hoeveelheid radioactiviteit bevat, kan
het buiten het lichaam waargenomen worden door gebruik te maken van
speciale camera’s, en een
beeld, gekend als een scan, kan genomen worden. Deze scan zal
nauwkeurig de verdeling van de
radioactiviteit in het lichaam weergeven. Dit kan waardevolle
informatie opleveren voor de arts zoals
de locatie van kankerweefsel.
WAARVOOR WORDT NEOSPECT GEBRUIKT?
NeoSpect is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. NeoSpect wordt
gebruikt om beelden op te leveren
die de plaats van het verdacht kwaadaardig kankerweefsel (een tumor)
in de long aantonen. Bij injectie
bindt de radioactief gemerkte stof zich aan het kwaadaardig
kankerweefsel. Uw arts zal dan een beeld
(scan) nemen van uw longen door gebruik te maken van een speciale
camera. Het gebied waar de
radioactieve stof zich heeft verzameld, zal op het beeld oplichten en
informatie leveren over de plaats
van de tumor. De evaluatie omvat 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NeoSpect 47 microgram kit voor radiofarmaceutisch preparaat.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 47 microgram depreotide als
depreotide-trifluoroacetaat.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Dient gereconstitueerd te worden met natrium-pertechnetaat (
99m
Tc) oplossing voor injectie (niet in
deze kit bijgevoegd)
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kit voor radiofarmaceutisch preparaat. Wit poeder voor oplossing voor
injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Voor scintigrafisch onderzoek van vermoedelijk kwaadaardige tumoren in
de long na initiële detectie
met CT-scan of RX-thorax, bij patiënten met solitaire pulmonaire
nodules.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Het geneesmiddel is enkel bestemd voor gebruik in een ziekenhuis of in
erkende Diensten voor
Nucleaire Geneeskunde door personen die ervaring hebben met
radioisotope diagnostische
beeldvorming.
Instructies voor de reconstitutie, verwerking en vernietiging zijn
weergegeven in rubriek 12.
Na reconstitutie met natrium-pertechnetaat (
99m
Tc) oplossing voor injectie, wordt
99m
Tc-depreotide
gevormd.
99m
Tc-depreotide wordt intraveneus in één enkele keer toegediend. De
oplossing mag verdund worden
met natriumchloride 0,9% m/v oplossing voor injectie om de injectie te
vergemakkelijken.
SPECT beelden (
_Single Photon Emission Computed Tomography_
) verkregen tussen 2 en 4 uur na de
toediening van
99m
Tc-depreotide-oplossing voor injectie zijn noodzakelijk voor een
optimale
beeldinterpretatie.
DOSERING VOOR VOLWASSENEN
De aanbevolen dosering bedraagt ongeveer 47 microgram depreotide
(één injectieflacon) gemerkt met
555-740 MBq technetium-99m.
DOSERING VOOR OUDEREN (> 65 JAAR)
Uit de ervaring in klinische studies blijkt dat er geen
dosisaanpassing vereist is.
DOSERING VOOR KINDEREN
Het gebruik van
99m
Tc-depreotide i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-11-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する