NEOFLEKS %0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ (PP ŞİŞE), 100 ML SETLİ

国: トルコ

言語: トルコ語

ソース: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
01-02-2018

有効成分:

sodyum klorür

から入手可能:

TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.

ATCコード:

B05XA03 

INN(国際名):

sodium chloride

承認日:

2018-01-02

情報リーフレット

                                1
KULLANMA TALİMATI
NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ (PP
ŞİŞE)
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL-APIROJEN
_ETKIN MADDE: _
Her 100 ml çözelti 900 miligram sodyum klorür (tuz) içerir.
_YARDIMCI MADDE: _
Steril enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ NEDIR
VE NE _
_IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’NI _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ NASIL
_
_KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’NIN
_
_SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2
1.
NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ NEDIR
VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ
vücudun temel
yapı taşlarından olan sodyum ve klorür iyonlarını içeren ve
DAMAR IÇI YOLDAN
UYGULANAN bir
çözeltidir. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine
konmasında işe yarar.
NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ, 50,
100, 150,
250, 500 ve 1000 ml'lik PP şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz
iki formu bulunmaktadır.
İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEOFLEKS %0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ (PP
ŞİŞE)
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 900 mg sodyum klorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsmol/L'dir.
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:
-
Sodyum: 154 mEq/L
-
Klorür: 154 mEq/L
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
NEOFLEKS
%0,9
İZOTONİK
Sodyum
Klorür
Sudaki
Çözeltisi
aşağıdaki
durumlarda
endikedir:
-
İzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde
-
Sodyum kayıplarının tedavisinde
-
Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici
çözeltisi olarak
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak
belirlenmelidir. Tedavi sırasında serum
elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
2
Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum
kayıplarının tedavisinde
doktor tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan
ve yaşlılarda 24 saatte 500 -
3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda
önerilir.
İlaç seyrelticisi olarak kullanımda doz, seyreltilen ilacın
doğası ve dozaj şemasına göre
belirlenmelidir. Genel olarak 50-250 ml arasında sıvı yeterli olur.
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlardaki önerilen NEOFLEKS
%0,9 İZOTONİK Sodyum
Klorür Sudaki Çözeltisi’nin infüzyon hızı, seyreltilen ilacın
önerilen dozuna göre ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril setlerle periferik ya da santral venlerden intravenöz
yoldan yapılır.
Uygulamayla ilgili ayrıntılar için ayrıca bölüm 6
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索