NEBIVOLOL GLENMARK 10 mg tabletti

国: フィンランド

言語: フィンランド語

ソース: Fimea (Suomen lääkevirasto)

有効成分:

Nebivololi hydrochloridum

から入手可能:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATCコード:

C07AB12

INN（国際名）:

Nebivololi hydrochloridum

投薬量:

10 mg

医薬品形態:

tabletti

処方タイプ:

Resepti

治療領域:

nebivololi

認証ステータス:

Myyntilupa myönnetty

承認日:

2019-07-23

情報リーフレット

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NEBIVOLOL GLENMARK 10 MG TABLETIT
nebivololi (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Nebivolol Glenmark on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Nebivolol Glenmark
-tabletteja
3.
Miten Nebivolol Glenmark -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nebivolol Glenmark -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEBIVOLOL GLENMARK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nebivolol Glenmark sisältää nebivololia. Se on sydän- ja
verisuonitautien lääke, joka kuuluu
selektiivisten beetasalpaajien ryhmään (vaikuttavat kohdennetusti
verenkiertojärjestelmään). Nebivololi
estää syketiheyden nopeutumisen ja säätelee sydämen
pumppausvoimaa. Se myös laajentaa verisuonia,
millä on verenpainetta alentava vaikutus.
Nebivololia käytetään kohonneen verenpaineen (hypertension)
hoitoon.
Nebivolol Glenmark -tabletteja käytetään myös vähintään
70-vuotiaiden potilaiden lievän ja
keskivaikean kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon muiden hoitojen
lisänä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT NEBIVOLOL GLENMARK
-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA NEBIVOLOL GLENMARK -TABLETTEJA

jos olet allerginen nebivololille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)

jos sinulla on jokin seuraa

製品の特徴

1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nebivolol Glenmark 10 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 10,90 mg nebivololihydrokloridia, mikä
vastaa 10 mg nebivololia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 139,55 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pyöreä, valkoinen, matala, kaksoiskupera, päällystämätön
tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”G” ja
”N” jakouurteen eri puolille. Toisella puolella ei ole
merkintöjä.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito.
Krooninen sydämen vajaatoiminta
Vakaan lievän ja keskivaikean kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
tavanomaisten hoitomuotojen lisäksi
iäkkäillä > 70-vuotiailla potilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Huomaa: Annoksen sovittamiseen ja erityisryhmien tarvitsemiin
pienempiin annoksiin tarvitaan 2,5 mg:n tai
5 mg:n tabletteja. Kaikkia tässä valmisteyhteenvedossa kuvailtuja
annoksia ei voida saavuttaa pelkästään tätä
10 mg:n tablettivalmistetta käyttämällä.
Annostus
Hypertensio
_ _
_Aikuiset _
Annostus on 5 mg (kaksi 2,5 mg:n tablettia, yksi 5 mg:n tabletti tai
puolet 10 mg:n tabletista)* vuorokaudessa,
mieluiten aina samaan vuorokaudenaikaan.
*Markkinoilla voi olla saatavana myös 2,5 mg:n ja 5 mg:n
nebivololitabletteja.
Valmisteen verenpainetta alentava vaikutus ilmenee 1–2 viikon
kuluttua hoidon aloittamisesta. Toisinaan
optimaalinen vaikutus saavutetaan vasta 4 viikon kuluttua.
2
_Käyttö muiden verenpainelääkkeiden kanssa _
Beetasalpaajia voidaan käyttää joko yksin tai yhdessä muiden
verenpainelääkkeiden kanssa. Tähän mennessä
additiivinen verenpainetta alentava vaikutus on havaittu vain
yhdistettäessä nebivololi 12,5‒25 mg:n
hydroklooritiatsidiannokseen.
_Munuaisten vajaatoimintapotilaat _
Munuaisten vajaatoimintapotilaille suositeltava aloitusannos on 2,5 mg
vuorokaudessa. Vuorokausiannos
voidaan tarv