NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

naproxène sodique 550 mg

から入手可能:

TEVA SANTE

ATCコード:

M01AE02

INN（国際名）:

naproxène sodique 550 mg

投薬量:

550 mg

医薬品形態:

Comprimé

構図:

pour un comprimé > naproxène sodique 550 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 comprimé(s)

処方タイプ:

liste II

治療領域:

antiinflammatoire non stéroïdien

適応症:

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien , code ATC : M01AE02.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le naproxène. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans : en traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques ;o certaines arthroses sévères. en traitement de courte durée de :o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë) ;o douleurs aiguës d'arthrose ;o douleurs lombaires aiguës ;o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques ;o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme ;o douleurs au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie (douleurs dentaires). lors des règles douloureuses.

製品概要:

NAPROXENE SODIQUE 550 mg - APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable

認証ステータス:

Valide

承認日:

1998-05-22

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2022
Dénomination du médicament
NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé.
Naproxène sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NAPROXENE SODIQUE TEVA 550
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN,
code ATC :
M01AE02.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le
naproxène. Il est indiqué chez l’adulte
et l’enfant à partir de 15 ans :
·
en traitement de longue durée de :
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques ;
o
certaines arthroses sévères.
·
en traitement de courte durée de :
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë) ;
o
douleurs aiguës d'arthrose ;
o
douleurs

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène
sodique..............................................................................................................
550 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : un comprimé contient 50 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du naproxène, de
l’importance des manifestations
d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l’éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15
ans, au :
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de
Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique ;
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ;
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
o
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites ;
o
arthroses ;
o
lombalgies ;
o
radiculalgies ;
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil
locomoteur ;
·
dysménorrhées après recherche étiologique.
·
traitement symptomatique de courte durée de la douleur au cours des
manifestations inflammatoires en
stomatologie. Dans cette indication, les risques encourus, en
particulier l’extension d’un processus
septique concomitant, sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués
par rapport au bénéfice antalgique
attendu.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la pl