Myocet liposomal (previously Myocet)

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-03-2023

有効成分:

doxórúbicín hýdróklóríð

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

L01DB01

INN(国際名):

doxorubicin

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Brjóstakrabbamein

適応症:

Myocet liposomal, ásamt cýklófosfamíði, er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð brjóstakrabbamein í fullorðinn konur.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2000-07-13

情報リーフレット

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
Myocet liposomal 50 mg stofn, ördreifa og leysir fyrir
innrennslisþykkni, ördreifa
doxórúbicín hýdróklóríð í lípósómum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Myocet liposomal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Myocet liposomal
3.
Hvernig gefa á Myocet liposomal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myocet liposomal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYOCET LIPOSOMAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myocet liposomal inniheldur lyfið doxórúbicín, sem eyðileggur
krabbameinsfrumur. Það er því
krabbameinslyf. Lyfið er inni í örsmáum fitudropum sem kallast
lípósóm.
Myocet liposomal er notað sem fyrsta meðferð á brjóstakrabbameini
sem hefur dreift sér
(brjóstakrabbamein með meinvörpum) í fullorðnum konum. Það er
notað ásamt öðru lyfi sem heitir
cýklófosfamíð. Vinsamlega lesið einnig vandlega fylgiseðilinn
sem fylgir lyfinu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA MYOCET LIPOSOMAL
EKKI MÁ NOTA MYOCET LIPOSOMAL
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir doxórúbicíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
Ekki má gefa þér Myocet liposomal ef þetta á við um þig. Ef
þú ert ekki viss skaltu ræða þetta við
lækninn eða hjúkrunarfræðing áður en 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Myocet liposomal 50 mg stofn, ördreifa og leysir fyrir
innrennslisþykkni, ördreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Lípósómhúðaður doxórúbicín-cítrat komplex sem jafngildir 50
mg af doxórúbicín hýdróklóríði (HCl).
Hjálparefni með þekkta verkun: Þegar lyfið hefur verið blandað
og þynnt inniheldur það u.þ.b. 108 mg
af natríum fyrir hver 50 mg af doxórúbicín hýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn, ördreifa og leysir fyrir innrennslisþykkni, ördreifa
Myocet liposomal er fáanlegt sem kerfi í þremur hettuglösum sem
hér segir:
Hettuglas 1 - doxórúbicín HCl er rautt frostþurrkað duft.
Hettuglas 2 - lípósóm er hvít eða beinhvít, ógegnsæ og
einsleit fjölfasa blanda.
Hettuglas 3 - búffer er tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myocet liposomal, ásamt cýklófosfamíði, er ætlað til fyrstu
meðferðar á brjóstakrabbameini með
meinvörpum í fullorðnum konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun Myocet liposomal á að einskorða við deildir sem eru
sérhæfðar í gjöf frumueyðandi lyfja og á
eingöngu að gefa lyfið undir eftirliti læknis sem hefur reynslu í
gjöf krabbameinslyfja.
Skammtar
Þegar Myocet liposomal er gefið með cýklófosfamíði (600 mg/m
2
) er ráðlagður upphafsskammtur af
Myocet liposomal 60-75 mg/m
2
á þriggja vikna fresti.
_Aldraðir _
Öryggi og virkni Myocet liposomal var metið hjá 61 sjúklingi með
brjóstakrabbamein með
meinvörpum, 65 ára og eldri. Gögn úr klíniskum
samanburðarrannsóknum með slembiúrtaki sýna að
virkni og öryggi Myocet liposomal fyrir hjarta hjá þessum
sjúklingahópi var sambærilegt við það sem
vart varð við hjá sjúklingum yngri en 65 ára að aldri.
_Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi_
Þar sem umbrot og útskilnaður doxórúbicíns fer einkum fram í
lifur og galli, á að meta starfsemi lifrar
og galls fyrir meðferð með Myocet liposomal og á meða
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-02-2020