Mylotarg

国: 欧州連合

言語: マルタ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-05-2018

有効成分:

gemtuzumab ozogamicin

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L01XC05

INN(国際名):

gemtuzumab ozogamicin

治療群:

Aġenti antineoplastiċi

治療領域:

Lewkimja, Mijelojda, Akuta

適応症:

Mylotarg huwa indikat għal terapija kkombinata b'daunorubicin (DNR) u cytarabine (AraC) għall-kura ta ' pazjenti età 15-il sena u aktar li ma ġietx ikkurata qabel, de novo CD33 pożittivi għall-lewkimja majelojde akuta (AML), ħlief-lewkimja promijeloċitika akuta (APL).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Awtorizzat

承認日:

2018-04-19

情報リーフレット

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MYLOTARG 5 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
gemtuzumab ozogamicin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu MYLOTARG u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata MYLOTARG
3.
Kif se jingħata MYLOTARG
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MYLOTARG
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MYLOTARG U GĦALXIEX JINTUŻA
MYLOTARG fih is-sustanza attiva gemtuzumab ozogamicin, mediċina
kontra l-kanċer, li hija
magħmula minn antikorp monoklonali marbut ma’ sustanza intenzjonata
biex toqtol iċ-ċelluli tal-
kanċer. Din is-sustanza tasal għaċ-ċelluli tal-kanċer permezz
tal-antikorp monoklonali. Antikorp
monoklonali huwa proteina li tagħraf ċerti ċelluli tal-kanċer.
MYLOTARG jintuża biex jittratta ċertu tip ta’ kanċer tad-demm
imsejjaħ lewkimja majelojde akuta
(AML) li fih il-mudullun jagħmel ċelluli bojod tad-demm mhux
normali. MYLOTARG huwa
intenzjonat għat-trattament ta’ AML għal pazjenti ta’ 15-il sena
u aktar li ma ppruvawx kuri oħra.
MYLOTARG mhuwiex għal użu f’pazjenti b’tip ta’ kanċer
imsejjaħ lewkimja promajeloċitika akuta
(APL, acute promyelocytic leukaemia).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA MYLOTARG
M’GĦANDEKX TINGĦATA MYLOTARG JEKK INTI:

allerġiku għal gemtuzumab ozogamicin jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Meta tirċievi din il-mediċina għall-ewwel darba u matul il-kors
tat-trattament, għid lit-t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MYLOTARG 5 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 5 mg gemtuzumab
ozogamicin.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), is-soluzzjoni konċentrata
fiha 1 mg/mL gemtuzumab
ozogamicin.
Gemtuzumab ozogamicin huwa konjugat ta’ mediċina tal-antikorpi
(ADC, antibody-drug conjugate)
magħmul minn antikorp monoklonali dirett lejn CD33 (hP67.6;
immunoglobina umanizzata
rikombinanti [Ig] G4, antikorp kappa prodott minn koltura
taċ-ċelluli tal-mammiferi f’ċelluli NS0) li
huwa marbut b’mod kovalenti mal-mediċina ċitotossiku N-acetyl
gamma calicheamicin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
Kejk jew trab abjad għal abjad jagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
MYLOTARG huwa indikat għal terapija kombinata b’daunorubicin (DNR)
u cytarabine (AraC) għat-
trattament ta’ pazjenti ta’ 15-il sena u aktar b’lewkimja
majelojde akuta (AML, acute myeloid
leukaemia) pożittiva għas-CD33 _de novo_ li ma ġietx ittrattata
preċedentement, ħlief lewkimja
promajeloċitika akuta (APL, acute promyelocytic leukaemia) (ara
sezzjoni 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
MYLOTARG għandu jingħata taħt is-superviżjoni ta’ tabib
esperjenzat fl-użu ta’ prodotti mediċinali
kontra l-kanċer u f’ambjent fejn faċilitajiet ta’
risuxxitazzjoni sħiħa huma disponibbli immedjatament.
MYLOTARG għandu jintuża biss f’pazjenti eliġibbli li jirċievu
kimoterapija b’induzzjoni intensiva.
Premedikazzjoni b’kortikosterojde, antistamina, u acetaminophen (jew
paracetamol) hija
rakkomandata siegħa qabel id-dożaġġ biex tgħin ittejjeb sintomi
relatati mal-infużjoni (ara
sezzjoni 4.4).
Għandhom jittieħ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する