Mylotarg

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

gemtuzumab ozogamicin

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01XC05

INN (שם בינלאומי):

gemtuzumab ozogamicin

קבוצה תרפויטית:

Aġenti antineoplastiċi

איזור תרפויטי:

Lewkimja, Mijelojda, Akuta

סממני תרפויטית:

Mylotarg huwa indikat għal terapija kkombinata b'daunorubicin (DNR) u cytarabine (AraC) għall-kura ta ' pazjenti età 15-il sena u aktar li ma ġietx ikkurata qabel, de novo CD33 pożittivi għall-lewkimja majelojde akuta (AML), ħlief-lewkimja promijeloċitika akuta (APL).

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Awtorizzat

תאריך אישור:

2018-04-19

עלון מידע

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MYLOTARG 5 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
gemtuzumab ozogamicin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu MYLOTARG u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata MYLOTARG
3.
Kif se jingħata MYLOTARG
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MYLOTARG
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MYLOTARG U GĦALXIEX JINTUŻA
MYLOTARG fih is-sustanza attiva gemtuzumab ozogamicin, mediċina
kontra l-kanċer, li hija
magħmula minn antikorp monoklonali marbut ma’ sustanza intenzjonata
biex toqtol iċ-ċelluli tal-
kanċer. Din is-sustanza tasal għaċ-ċelluli tal-kanċer permezz
tal-antikorp monoklonali. Antikorp
monoklonali huwa proteina li tagħraf ċerti ċelluli tal-kanċer.
MYLOTARG jintuża biex jittratta ċertu tip ta’ kanċer tad-demm
imsejjaħ lewkimja majelojde akuta
(AML) li fih il-mudullun jagħmel ċelluli bojod tad-demm mhux
normali. MYLOTARG huwa
intenzjonat għat-trattament ta’ AML għal pazjenti ta’ 15-il sena
u aktar li ma ppruvawx kuri oħra.
MYLOTARG mhuwiex għal użu f’pazjenti b’tip ta’ kanċer
imsejjaħ lewkimja promajeloċitika akuta
(APL, acute promyelocytic leukaemia).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA MYLOTARG
M’GĦANDEKX TINGĦATA MYLOTARG JEKK INTI:

allerġiku għal gemtuzumab ozogamicin jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Meta tirċievi din il-mediċina għall-ewwel darba u matul il-kors
tat-trattament, għid lit-t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MYLOTARG 5 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 5 mg gemtuzumab
ozogamicin.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), is-soluzzjoni konċentrata
fiha 1 mg/mL gemtuzumab
ozogamicin.
Gemtuzumab ozogamicin huwa konjugat ta’ mediċina tal-antikorpi
(ADC, antibody-drug conjugate)
magħmul minn antikorp monoklonali dirett lejn CD33 (hP67.6;
immunoglobina umanizzata
rikombinanti [Ig] G4, antikorp kappa prodott minn koltura
taċ-ċelluli tal-mammiferi f’ċelluli NS0) li
huwa marbut b’mod kovalenti mal-mediċina ċitotossiku N-acetyl
gamma calicheamicin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
Kejk jew trab abjad għal abjad jagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
MYLOTARG huwa indikat għal terapija kombinata b’daunorubicin (DNR)
u cytarabine (AraC) għat-
trattament ta’ pazjenti ta’ 15-il sena u aktar b’lewkimja
majelojde akuta (AML, acute myeloid
leukaemia) pożittiva għas-CD33 _de novo_ li ma ġietx ittrattata
preċedentement, ħlief lewkimja
promajeloċitika akuta (APL, acute promyelocytic leukaemia) (ara
sezzjoni 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
MYLOTARG għandu jingħata taħt is-superviżjoni ta’ tabib
esperjenzat fl-użu ta’ prodotti mediċinali
kontra l-kanċer u f’ambjent fejn faċilitajiet ta’
risuxxitazzjoni sħiħa huma disponibbli immedjatament.
MYLOTARG għandu jintuża biss f’pazjenti eliġibbli li jirċievu
kimoterapija b’induzzjoni intensiva.
Premedikazzjoni b’kortikosterojde, antistamina, u acetaminophen (jew
paracetamol) hija
rakkomandata siegħa qabel id-dożaġġ biex tgħin ittejjeb sintomi
relatati mal-infużjoni (ara
sezzjoni 4.4).
Għandhom jittieħ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים