MYLAN-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-04-2017

有効成分:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

から入手可能:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATCコード:

N06DA04

INN(国際名):

GALANTAMINE

投薬量:

16MG

医薬品形態:

Capsule (à libération prolongée)

構図:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 16MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660004; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2011-11-12

製品の特徴

                                _Page 1 de 62_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GALANTAMINE ER
Bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC.
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : 13 avril 2017
No de contrôle de la présentation : 204535
_PAGE 2 DE 62_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 英語 21-04-2017

この製品に関連するアラートを検索