MYLAN-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Доступно од:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

АТЦ код:

N06DA04

INN (Међународно име):

GALANTAMINE

Дозирање:

16MG

Фармацеутски облик:

Capsule (à libération prolongée)

Састав:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 16MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30/100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660004; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2011-11-12

Карактеристике производа

_Page 1 de 62_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GALANTAMINE ER
Bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC.
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : 13 avril 2017
No de contrôle de la présentation : 204535
_PAGE 2 DE 62_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................