Myfenax

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

micofenolato de mofetil

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

L04AA06

INN(国際名):

mycophenolate mofetil

治療群:

Imunossupressores

治療領域:

Rejeição de enxerto

適応症:

Myfenax é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2008-02-21

情報リーフレット

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MYFENAX 250 MG CÁPSULAS
micofenolato de mofetil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1. O que é Myfenax e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Myfenax
3. Como tomar Myfenax
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Myfenax
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MYFENAX E PARA QUE É UTILIZADO
Myfenax é um medicamento que é utilizado para suprimir a atividade
imunológica.
A substância ativa utilizada neste medicamento chama-se micofenolato
de mofetil.
Myfenax é usado para prevenir que o seu organismo rejeite o rim,
coração ou fígado transplantado.
Myfenax é usado em conjunto com outros medicamentos com função
semelhante (isto é ciclosporina e
corticosteroides).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MYFENAX
ADVERTÊNCIA
O micofenolato causa defeitos congénitos e aborto. Se é uma mulher
que pode engravidar, tem de
apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do
tratamento e tem de seguir os conselhos de
contraceção que lhe forem prestados pelo seu médico.
O seu médico irá falar consigo e dar-lhe informação escrita,
particularmente sobre os efeitos do
micofenolato nos bebés em gestação. Leia a informação
cuidadosamente e siga as instruções.
Caso não perceba perfeitamente estas instruções, por favor peça ao
seu médico que as explique
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Myfenax 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 250 mg de micofenolato de mofetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula).
O corpo da cápsula é de cor caramelo opaco, gravado com “250”
axialmente a tinta preta.
A cabeça da cápsula é azul clara opaca gravada com “M”
axialmente a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Myfenax é indicado em associação com ciclosporina e
corticosteroides na profilaxia da rejeição aguda do
transplante em doentes com transplante alogénico renal, cardíaco ou
hepático.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e acompanhado por especialistas em
transplante, devidamente qualificados.
Posologia
_Utilização no transplante renal _
Adultos
O tratamento deve ser iniciado nas 72 horas que se seguem ao
transplante. A dose recomendada em
doentes com transplante renal é de 1 g administrado 2 vezes por dia
(dose diária de 2 g).
População pediátrica com idade entre os 2 e os 18 anos
A dose recomendada de micofenolato de mofetil é de 600 mg/m
2
, administrada duas vezes por dia, por via
oral (até um máximo de 2 g diários). As cápsulas só deverão ser
prescritas a doentes com uma superfície
corporal de pelo menos 1,25 m
2
. Doentes com uma superfície corporal de 1,25 a 1,5 m
2
podem ser
submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa
dose de 750 mg, duas vezes por
dia (dose diária de 1,5 g). Doentes com uma superfície corporal
superior a 1,5 m
2
podem ser submetidos a
tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa dose de 1 g,
duas vezes por dia (dose diária de
2 g). Uma vez que algumas reações adversas ocorrem com maior
frequência neste grupo etário (ver
secção 4.8) do que nos adultos, pode ser necessária a diminuição
temporária da dose ou a interrupção do
tratamento. A implementação des
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する