Myfenax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

micofenolato de mofetil

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

L04AA06

INN (שם בינלאומי):

mycophenolate mofetil

קבוצה תרפויטית:

Imunossupressores

איזור תרפויטי:

Rejeição de enxerto

סממני תרפויטית:

Myfenax é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2008-02-21

עלון מידע

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MYFENAX 250 MG CÁPSULAS
micofenolato de mofetil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1. O que é Myfenax e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Myfenax
3. Como tomar Myfenax
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Myfenax
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MYFENAX E PARA QUE É UTILIZADO
Myfenax é um medicamento que é utilizado para suprimir a atividade
imunológica.
A substância ativa utilizada neste medicamento chama-se micofenolato
de mofetil.
Myfenax é usado para prevenir que o seu organismo rejeite o rim,
coração ou fígado transplantado.
Myfenax é usado em conjunto com outros medicamentos com função
semelhante (isto é ciclosporina e
corticosteroides).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MYFENAX
ADVERTÊNCIA
O micofenolato causa defeitos congénitos e aborto. Se é uma mulher
que pode engravidar, tem de
apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do
tratamento e tem de seguir os conselhos de
contraceção que lhe forem prestados pelo seu médico.
O seu médico irá falar consigo e dar-lhe informação escrita,
particularmente sobre os efeitos do
micofenolato nos bebés em gestação. Leia a informação
cuidadosamente e siga as instruções.
Caso não perceba perfeitamente estas instruções, por favor peça ao
seu médico que as explique
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Myfenax 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 250 mg de micofenolato de mofetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula).
O corpo da cápsula é de cor caramelo opaco, gravado com “250”
axialmente a tinta preta.
A cabeça da cápsula é azul clara opaca gravada com “M”
axialmente a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Myfenax é indicado em associação com ciclosporina e
corticosteroides na profilaxia da rejeição aguda do
transplante em doentes com transplante alogénico renal, cardíaco ou
hepático.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e acompanhado por especialistas em
transplante, devidamente qualificados.
Posologia
_Utilização no transplante renal _
Adultos
O tratamento deve ser iniciado nas 72 horas que se seguem ao
transplante. A dose recomendada em
doentes com transplante renal é de 1 g administrado 2 vezes por dia
(dose diária de 2 g).
População pediátrica com idade entre os 2 e os 18 anos
A dose recomendada de micofenolato de mofetil é de 600 mg/m
2
, administrada duas vezes por dia, por via
oral (até um máximo de 2 g diários). As cápsulas só deverão ser
prescritas a doentes com uma superfície
corporal de pelo menos 1,25 m
2
. Doentes com uma superfície corporal de 1,25 a 1,5 m
2
podem ser
submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa
dose de 750 mg, duas vezes por
dia (dose diária de 1,5 g). Doentes com uma superfície corporal
superior a 1,5 m
2
podem ser submetidos a
tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa dose de 1 g,
duas vezes por dia (dose diária de
2 g). Uma vez que algumas reações adversas ocorrem com maior
frequência neste grupo etário (ver
secção 4.8) do que nos adultos, pode ser necessária a diminuição
temporária da dose ou a interrupção do
tratamento. A implementação des
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים