Multaq

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-02-2017

有効成分:

dronedarona

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

C01BD07

INN(国際名):

dronedarone

治療群:

Terapia cardíaca

治療領域:

Fibrilação atrial

適応症:

Multaq é indicado para a manutenção do ritmo sinusal após a cardioversão bem sucedida em pacientes adultos clinicamente estáveis ​​com fibrilação atrial paroxística ou persistente (FA). Devido ao seu perfil de segurança, Multaq só deve ser prescrito após opções alternativas de tratamento terem sido consideradas. Multaq não deve ser administrado a pacientes com disfunção sistólica ventricular esquerda ou para pacientes com episódios actuais ou anteriores da insuficiência cardíaca.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2009-11-25

情報リーフレット

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
Folheto informativo: Informação para o utilizador
MULTAQ 400 mg comprimidos revestidos por película
dronedarona
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois contém
informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O que contém este folheto:
1.
O que é MULTAQ e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar MULTAQ
3.
Como tomar MULTAQ
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar MULTAQ
6.
Conteúdo da emabalagem e outras informações
1.
O que é MULTAQ e para que é utilizado
MULTAQ contém uma substância ativa chamada dronedarona. Pertence a
um grupo de medicamentos
chamado antiarrítmicos que ajudam a regular o seu batimento
cardíaco.
MULTAQ é usado se tem um problema com o seu ritmo cardíaco (se o seu
coração bate fora do tempo
- fibrilhação auricular) e espontaneamente, ou através de um
tratamento chamado cardioversão ter
alterado o seu batimento cardíaco para o batimento normal.
MULTAQ previne a repetição do seu problema de ritmo cardíaco
irregular. O MULTAQ é utilizado
apenas em adultos.
O seu médico deverá considerar todas as opções de tratamento
disponíveis antes de lhe prescrever
MULTAQ.
2.
O que precisa de saber antes de tomar MULTAQ
Não tome MULTAQ:
-
se tem alergia à dronedarona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
-
se tem um problema da condução elétrica do seu coração (bloqueio
cardíaco). O seu coração
poderá bater muito lentamente ou pode sentir tonturas. Se tiver um
pacemaker adapta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
MULTAQ 400 mg comprimido revestido por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 400 mg de dronedarona (na forma de
cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém também 41,65 mg de lactose (mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos brancos, de formato oblongo, com uma marcação de dupla
onda gravada numa das faces
e do código “4142”na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
MULTAQ é indicado para a manutenção do ritmo sinusal após
cardioversão bem sucedida em doentes
adultos clinicamente estáveis com fibrilhação auricular (FA)
paroxística ou persistente. Devido ao seu
perfil de segurança (ver secções 4.3 e 4.4), MULTAQ só deve ser
prescrito após terem sido
considerados outros tratamentos alternativos.
MULTAQ não pode ser dado a doentes com disfunção sistólica
ventricular esquerda ou a doentes com
episódios atuais ou anteriores de insuficiência cardíaca.
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento deve ser iniciado e monitorizado apenas sob supervisão
de um especialista (ver secção
4.4).
O tratamento com dronedarona pode ser iniciado em regime de
ambulatório.
O tratamento com antiarrítmicos de Classe I ou III (tais como a
flecainida, propafenona, quinidina,
disopiramida, dofetilida, sotalol, amiodarona) tem de ser interrompido
antes de se dar início à
administração de dronedarona.
A informação disponível, acerca do momento ideal para trocar da
amiodarona para a dronedarona é
limitada. Deve ser considerado que a amiodarona pode ter uma duração
de ação mais longa após
descontinuação devido à sua longa semivida. Se estiver prevista uma
troca, esta deverá ser feita sob
supervisão de um especialista (ver secção 4.3 e 5.1).
Posologia
A dose recomendada em adultos é de 400 mg duas vezes 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する