Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
16-02-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
20-11-2019

有効成分:

Lusutrombopag

から入手可能:

Shionogi B.V.

ATCコード:

B02BX

INN(国際名):

lusutrombopag

治療群:

Antihemorraagilised ained

治療領域:

Trombotsütopeenia

適応症:

Mulpleo on näidustatud ravi raske trombotsütopeenia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline maksahaigus läbivate invasiivsete protseduuride.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2019-02-18

情報リーフレット

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MULPLEO 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Lusutrombopaag
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mulpleo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mulpleo võtmist
3.
Kuidas Mulpleot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mulpleot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MULPLEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mulpleo sisaldab toimeainena_ lusutrombopaagi_, mis kuulub
_trombopoetiini retseptori agonistide _
ravimirühma. See ravim aitab suurendada _trombotsüütide_ arvu teie
veres. Trombotsüüdid on vere
komponendid, mis aitavad verel hüübida ja sellega verejookse
ennetada.
Mulpleot kasutatakse VERITSUSRISKI VÄHENDAMISEKS OPERATSIOONI JA
TEISTE PROTSEDUURIDE AJAL (sh
hammaste väljatõmbamine ja endoskoopia). Seda manustatakse
täiskasvanutele, kellel on kroonilise
maksahaiguse tõttu vähe trombotsüüte.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MULPLEO VÕTMIST
MULPLEOT EI TOHI VÕTTA,
-
KUI OLETE lusutrombopaagi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE.
➤ KÜSIGE OMA ARSTILT enne Mulpleo võtmist, kas see puudutab teid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Pidage nõu oma arstiga:
-
KUI TEIL ON veenides või arterites VEREHÜÜVETE TEKKIMISE RISK või
kui teil on verehüübeid
esinenud;
-
KUI TEIL ON RASKE MAKSAHAIGUS;
-
KUI TEIL ON PÕRN EEMALDATUD;
-
KUI SAATE INTERFEROONRAVI.
➤ ÖELGE OMA ARSTILE enne Mulpleo võtmist, kui mõni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mulpleo 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg lusutrombopaagi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helepunased 7,0 mm ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühele küljele on pressitud
identifitseerimiskoodi „551“ kohale pimetrükina Shionogi
kaubamärk ja teisele küljele tugevus „3“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mulpleo on näidustatud raske trombotsütopeenia raviks kroonilise
maksahaigusega täiskasvanud
patsientidel, kellele tehakse invasiivseid protseduure (vt lõik
5.1)._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 3 mg lusutrombopaagi üks kord ööpäevas 7
päeva jooksul.
Protseduur tuleb teha alates 9. päevast pärast ravi alustamist
lusutrombopaagiga. Enne protseduuri
alustamist tuleb määrata trombotsüütide arv.
_Vahelejäänud annus _
Vahelejäänud annus tuleb võtta niipea kui võimalik. Ei tohi võtta
kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral võtmata.
_Ravi kestus _
Mulpleot ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva.
Erirühmad
_Eakad _
65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Andmete piiratud kättesaadavuse tõttu ei ole Mulpleo ohutust ja
efektiivsust raske maksafunktsiooni
kahjustusega patsientidel (Child-Pugh’ klass C) tõestatud (vt
lõigud 4.4 ja 5.2). Annuse kohandamist
neil patsientidel ei eeldata. Ravi lusutrombopaagiga võib kasutada
raske maksafunktsiooni
kahjustusega patsientidel vaid sel juhul, kui sellest eeldatavalt
saadav kasu ületab sellega seotud riske
3
(vt lõigud 4.4 ja 5.2). Kerge (Child-Pugh’ klass A) kuni mõõduka
(Child-Pugh’ klass B)
maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-11-2019

この製品に関連するアラートを検索