Moxiclear 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
02-03-2023
ダウンロード 商品情報 (INF)
16-08-2023

有効成分:

IMIDACLOPRID; MOXIDECTINE

から入手可能:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATCコード:

QP54AB52

INN(国際名):

IMIDACLOPRID; MOXIDECTINE

医薬品形態:

Spot-on oplossing

構図:

IMIDACLOPRID 100 mg/ml; MOXIDECTINE 10 mg/ml,

投与経路:

Toediening als spot-on

処方タイプ:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

治療群:

Katten

治療領域:

Moxidectin, combinations

認証ステータス:

IE/V/0413/002

承認日:

2018-12-13

製品の特徴

                                BD/2019/REG NL 122377/zaak 772806
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Norbrook Laboratories (Ireland) Limited te
Monaghan d.d. 18
november 2019 tot wijziging van de handelsvergunning voor het
diergeneesmiddel
MOXICLEAR 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN,
ingeschreven onder
nummer REG NL 122377;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
MOXICLEAR 80
MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN, ingeschreven onder
nummer
REG NL 122377, zoals aangevraagd d.d. 18 november 2019, is
goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel MOXICLEAR 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE
KATTEN, REG NL 122377 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
MOXICLEAR 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN, REG NL
122377 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2019/REG NL 122377/zaak 772806
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landb
                                
                                完全なドキュメントを読む