Moxiclear 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten

Valsts: Nīderlande

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktīvā sastāvdaļa:

IMIDACLOPRID; MOXIDECTINE

Pieejams no:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IMIDACLOPRID; MOXIDECTINE

Zāļu forma:

Spot-on oplossing

Kompozīcija:

IMIDACLOPRID 100 mg/ml; MOXIDECTINE 10 mg/ml,

Ievadīšanas:

Toediening als spot-on

Receptes veids:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Ārstniecības grupa:

Katten

Ārstniecības joma:

Moxidectin, combinations

Autorizācija statuss:

IE/V/0413/002

Autorizācija datums:

2018-12-13

Produkta apraksts

BD/2019/REG NL 122377/zaak 772806
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Norbrook Laboratories (Ireland) Limited te
Monaghan d.d. 18
november 2019 tot wijziging van de handelsvergunning voor het
diergeneesmiddel
MOXICLEAR 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN,
ingeschreven onder
nummer REG NL 122377;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
MOXICLEAR 80
MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN, ingeschreven onder
nummer
REG NL 122377, zoals aangevraagd d.d. 18 november 2019, is
goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel MOXICLEAR 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE
KATTEN, REG NL 122377 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
MOXICLEAR 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN, REG NL
122377 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2019/REG NL 122377/zaak 772806
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landb