国: ベルギー
言語: オランダ語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Meloxicam 15 mg
Boehringer Ingelheim International GmbH
M01AC06
Meloxicam
15 mg
Tablet
Meloxicam 15 mg
Oraal gebruik
Meloxicam
CTI-code: 174352-04 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-15 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-03 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-14 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-02 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-13 - De grootte van de verpakking: 140 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-12 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-11 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-10 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-09 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04048846017963 - CNK-code: 1257187 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-08 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-07 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-06 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-17 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-05 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 174352-16 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1996-04-02
1 BIJSLUITER (17/07/2023) 2 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MOBIC® 15 mg tabletten meloxicam LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is MOBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MOBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? MOBIC bevat het werkzame bestanddeel meloxicam. Meloxicam behoort tot de groep van geneesmiddelen die Niet-Steroïde Anti-Inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt om ontsteking en pijn in gewrichten en spieren te verminderen. MOBIC tabletten zijn geïndiceerd voor volwassenen en kinderen van 16 jaar en ouder. MOBIC wordt gebruikt bij: - kortdurende behandeling van artrose (gewrichtsontsteking) en - langdurige behandeling van: - reumatoïde artritis - spondylitis ankylosans 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - Als u allergisch bent voor meloxicam of een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - Tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap - Bij kinderen en jongeren onder de 16 jaar - Als u één van de volgende verschijnselen heeft nadat u aspirine of andere NSAID’s heeft ingenomen: - een 完全なドキュメントを読む
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Mobic® 15 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 15 mg meloxicam Hulpstoffen met bekend effect Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 19,0 mg watervrij lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Licht gele ronde, deelbare tablet met het logo van het bedrijf op één zijde en een breukstreep met 77C/77C op de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Kortdurende symptomatische behandeling van acute opstoten van artrose. Langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of van spondylitis ankylosans. Mobic tabletten zijn geïndiceerd voor volwassenen en kinderen van 16 jaar en ouder. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De totale dagelijkse dosis dient in één keer ingenomen te worden. Indien gebruik gemaakt wordt van de laagste effectieve dosering, gedurende een zo kort mogelijke periode die nodig is om de symptomen te bestrijden, kunnen bijwerkingen tot een minimum beperkt blijven (zie rubriek 4.4). De behoefte van de patiënt aan symptomatische pijnbestrijding en de respons op de behandeling dienen periodiek geëvalueerd te worden, vooral bij patiënten met artrose. – Acute opstoten van artrose: 7,5 mg/dag (een halve tablet van 15 mg). Indien noodzakelijk kan bij het uitblijven van verbetering de dosis worden verhoogd tot 15 mg/dag (één tablet van 15 mg). – Reumatoïde artritis, spondylitis ankylosans: 15 mg/dag (één tablet van 15 mg) (zie ook ‘Speciale patiëntengroepen’). Afhankelijk van de therapeutische respons kan de dosering verlaagd worden tot 7,5 mg per dag (een halve tablet van 15 mg). DE DOSIS VAN 15 MG PER DAG NIET OVERSCHRIJDEN. Speciale patiëntengroepen _Oudere patiënten (zie rubriek 5.2)_ De aanbevolen dosering voor langdurige behandeling van reumatoïde artritis en spondylitis ankylosans bij oudere patiënten is 7,5 mg per dag (zie ook rubriek 完全なドキュメントを読む