Mirvaso

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-03-2014

有効成分:

tartarato de brimonidina

から入手可能:

Galderma International

ATCコード:

D11AX21

INN(国際名):

brimonidine

治療群:

Outras preparações dermatológicas

治療領域:

Doenças de pele

適応症:

Mirvaso está indicado para o tratamento sintomático do eritema facial da rosácea em pacientes adultos.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-02-20

情報リーフレット

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MIRVASO 3 MG/G GEL
brimonidina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Mirvaso e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Mirvaso
3.
Como utilizar Mirvaso
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Mirvaso
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MIRVASO E PARA QUE É UTILIZADO
Mirvaso contém a substância ativa brimonidina que pertence a um
grupo de medicamentos geralmente
referidos como “agonistas alfa”.
É aplicado na pele do rosto para tratar a vermelhidão provocada pela
rosácea em doentes adultos.
A vermelhidão do rosto provocada pela rosácea é causada por
elevados níveis de fluxo sanguíneo na
pele do rosto, que resulta do aumento (dilatação) dos pequenos vasos
sanguíneos da pele.
Quando aplicado, Mirvaso atua tornando estes vasos sanguíneos
novamente mais estreitos o que reduz
o excesso de fluxo sanguíneo e a vermelhidão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR MIRVASO
NÃO UTILIZE MIRVASO:
-
se tem alergia à brimonidina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
em crianças com idade inferior a 2 anos, pois estão mais sujeitas a
efeitos indesejáveis devido
à absorção dos medicamentos através da pele.
-
se está a tomar alguns medicamentos usados para a depressão ou para
a doença de Parkinson
incluindo os chamados inibidores da monoamina-oxidase (MAO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um grama de gel contém 3,3 mg de brimonidina, equivalente a 5 mg de
tartarato de brimonidina.
Excipientes com efeito conhecido
Um grama de gel contém 1 mg de para-hidroxibenzoato de metilo (E218)
e 55 mg de propilenoglicol
(E1520).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gel.
Gel aquoso opaco branco a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mirvaso é indicado no tratamento sintomático do eritema facial da
rosácea em doentes adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Aplicação uma vez em cada 24 horas, em qualquer altura do dia
consoante seja mais adequado para o
doente, enquanto o eritema facial persistir.
A dose diária máxima recomendada é de 1 g de gel em peso total, o
que corresponde a
aproximadamente cinco quantidades do tamanho de uma ervilha.
O tratamento deve ser iniciado com uma quantidade menor de gel
(inferior ao máximo) durante, pelo
menos, uma semana. A quantidade de gel pode, depois, ser aumentada
gradualmente em função da
tolerabilidade e da resposta do doente.
_Populações especiais_
_População idosa_
A experiência de uso do Mirvaso em doentes com mais de 65 anos é
limitada (ver também secção 4.8).
Não é necessário ajuste de dose.
_Compromisso Hepático e Renal_
Mirvaso não foi estudado em doentes com compromisso hepático e
renal.
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de Mirvaso em crianças e adolescentes com
menos de 18 anos de idade não
foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
3
Mirvaso é contraindicado em crianças com menos de 2 anos de idade
devido ao risco de problemas
sistémicos graves (ver secção 4.3). Também foram identificadas
preocupações de segurança
relacionadas com a absorção sistémica da brimonidina no grupo
etário dos 2 aos 12 anos (ver
secção 4.9). Mirvaso não deve ser utilizado em crianças ou
ad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-03-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する