国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Mirtazapin
1 A Pharma GmbH (8013083)
Mirtazapine
Schmelztablette
Teil 1 - Schmelztablette; Mirtazapin (23493) 45 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2007-12-24
GEBRAUCHSINFORMATION MIRTAZAPIN – 1 A PHARMA 45 MG SCHMELZTABLETTEN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten beachten? 3. Wie sind Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1.) WAS SIND MIRTAZAPIN - 1 A PHARMA 45 MG SCHMELZTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antidepressiva bezeichnet werden. Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg wird zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression) eingesetzt. 2.) WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MIRTAZAPIN - 1 A PHARMA 45 MG SCHMELZTABLETTEN BEACHTEN? MIRTAZAPIN - 1 A PHARMA 45 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Mirtazapin oder einen der sonstigen Bestandteile von Mirtazapin - 1 A Pharma 完全なドキュメントを読む
Zul.-Nr.: 69409.00.00/69410.00.00/69411.00.00 Verfahrensnr.: NL/H/1089 Stand: 08/2012 Variation-Nr. V012/IB Seite 1 von 11 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Mirtazapin - 1 A Pharma® 15 mg Schmelztabletten Mirtazapin - 1 A Pharma® 30 mg Schmelztabletten Mirtazapin - 1 A Pharma® 45 mg Schmelztabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 15 mg Schmelztablette enthält 15 mg Mirtazapin. Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 30 mg Schmelztablette enthält 30 mg Mirtazapin. Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztablette enthält 45 mg Mirtazapin. Sonstige Bestandteile: Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 15 mg Schmelztablette enthält 35,62 mg Lactose, 4,9 - 13,8 mg Sorbitol und 1,6 mg Aspartam. Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 30 mg Schmelztablette enthält 71,25 mg Lactose, 9,9 - 27,7 mg Sorbitol und 3,2 mg Aspartam. Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztablette enthält 106,87 mg Lactose, 14,8 - 41,5 mg Sorbitol und 4,8 mg Aspartam. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Schmelztablette Weiße, runde, bikonvexe Schmelztabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Behandlung depressiver Erkrankungen (Episoden einer Major Depression). 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung _Erwachsene _ Die wirksame Tagesdosis beträgt im Regelfall zwischen 15 und 45 mg; die Anfangsdosis beträgt 15 oder 30 mg. Die Wirkung von Mirtazapin tritt im Allgemeinen nach einer Therapiedauer von 1-2 Wochen ein. Bei einer ausreichenden Dosierung sollte sich innerhalb von 2-4 Wochen ein Therapieerfolg einstellen. Erweist sich die Wirkung als unzureichend, so kann die Dosis bis zur höchsten empfohlenen Dosis gesteigert werden. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn sich innerhalb weiterer 2-4 Wochen kein Therapieerfolg einstellt. _Ältere Patienten _ Die empfohlene Dosis ist identisch mit der für Erwachsene empfohlenen Dosis. Um eine ausreichende Wirkung und eine sichere Anwendung zu gewährleisten, sollte die Dosis bei 完全なドキュメントを読む