Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten

দেশ: জার্মানি

ভাষা: জার্মান

সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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সক্রিয় উপাদান:

Mirtazapin

থেকে পাওয়া:

1 A Pharma GmbH (8013083)

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Mirtazapine

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Schmelztablette

রচনা:

Teil 1 - Schmelztablette; Mirtazapin (23493) 45 Milligramm

প্রশাসন রুট:

zum Einnehmen

অনুমোদন অবস্থা:

erloschen

অনুমোদন তারিখ:

2007-12-24

তথ্য লিফলেট

                                GEBRAUCHSINFORMATION
MIRTAZAPIN – 1 A PHARMA 45 MG SCHMELZTABLETTEN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was sind Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten beachten?
3. Wie sind Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.) WAS SIND MIRTAZAPIN - 1 A PHARMA 45 MG SCHMELZTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN
SIE ANGEWENDET?
Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antidepressiva
bezeichnet werden.
Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg wird zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer
Major Depression) eingesetzt.
2.) WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MIRTAZAPIN - 1 A PHARMA 45 MG
SCHMELZTABLETTEN BEACHTEN?
MIRTAZAPIN - 1 A PHARMA 45 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Mirtazapin oder einen der sonstigen Bestandteile von
Mirtazapin - 1 A Pharma
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                Zul.-Nr.: 69409.00.00/69410.00.00/69411.00.00
Verfahrensnr.: NL/H/1089
Stand: 08/2012
Variation-Nr. V012/IB
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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Mirtazapin - 1 A Pharma® 15 mg Schmelztabletten
Mirtazapin - 1 A Pharma® 30 mg Schmelztabletten
Mirtazapin - 1 A Pharma® 45 mg Schmelztabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 15 mg Schmelztablette enthält 15 mg
Mirtazapin.
Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 30 mg Schmelztablette enthält 30 mg
Mirtazapin.
Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztablette enthält 45 mg
Mirtazapin.
Sonstige Bestandteile:
Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 15 mg Schmelztablette enthält 35,62 mg
Lactose, 4,9 - 13,8 mg Sorbitol
und 1,6 mg Aspartam.
Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 30 mg Schmelztablette enthält 71,25 mg
Lactose, 9,9 - 27,7 mg Sorbitol
und 3,2 mg Aspartam.
Jede Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztablette enthält 106,87 mg
Lactose, 14,8 - 41,5 mg Sorbitol
und 4,8 mg Aspartam.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Schmelztablette
Weiße, runde, bikonvexe Schmelztabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Behandlung depressiver Erkrankungen (Episoden einer Major Depression).
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
_Erwachsene _
Die wirksame Tagesdosis beträgt im Regelfall zwischen 15 und 45 mg;
die Anfangsdosis beträgt 15 oder
30 mg.
Die Wirkung von Mirtazapin tritt im Allgemeinen nach einer
Therapiedauer von 1-2 Wochen ein. Bei einer
ausreichenden Dosierung sollte sich innerhalb von 2-4 Wochen ein
Therapieerfolg einstellen. Erweist sich
die Wirkung als unzureichend, so kann die Dosis bis zur höchsten
empfohlenen Dosis gesteigert werden.
Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn sich innerhalb weiterer
2-4 Wochen kein
Therapieerfolg einstellt.
_Ältere Patienten _
Die empfohlene Dosis ist identisch mit der für Erwachsene empfohlenen
Dosis. Um eine ausreichende
Wirkung und eine sichere Anwendung zu gewährleisten, sollte die Dosis
bei 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

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