MINOLYSE 1,6 % COLUTORIO

国: ベネズエラ

言語: スペイン語

ソース: Instituto Nacional de Higiene

有効成分:

NO APLICA

から入手可能:

REPRESENTACIONES VARGAS, C.A.

INN（国際名）:

KETOPROFENO

投薬量:

1,6 %

医薬品形態:

COLUTORIOS O TOCAMIENTOS

投与経路:

TOPICO BUCAL

処方タイプ:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

製:

DOMPE PHA.R.MA S.P.A.

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

1999-11-30

製品の特徴

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
KETOPROFENO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL, INTRAVENOSA (IV) E INTRAMUSCULAR (IM)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Productos antiinflamatorios y
antirreumáticos no
esteroideos.
CÓDIGO ATC: M01AE.03
3.1. FARMACODINAMIA
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico
con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su
acción podría ser
debida, al menos en parte, a la inactivación de las isoenzimas
ciclooxigenasa-1
y ciclooxigenasa-2 que catalizan la bioconversión del ácido
araquidónico en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de
los procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor.
Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante
plaquetaria.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral el ketoprofeno se absorbe en
un 90% en
el tracto gastrointestinal generando concentraciones plasmáticas pico
en 0.5-2
horas y una acción analgésica apreciable a los 30 minutos que
persiste por 3-6
horas. La presencia de alimentos retarda la absorción, pero no su
magnitud.
Se une a proteínas plasmática en un 99% y exhibe un volumen de
distribución
de 7 L. Atraviesa la barrera placentaria, pero se desconoce si se
distribuye en la
leche materna.
Se metaboliza extensamente en el hígado mediante conjugación con
ácido
glucurónico (principalmente)
e
hidroxilación,
transformándose
en
productos
inactivos que se excretan por la orina en un 50-90% y el resto por las
heces.
Menos de un 1% de la dosis se excreta como fármaco inalterado.
Presenta una vida media de eliminación terminal de 2-4 horas que se
prolonga
en un 26% en ancianos y hasta un 100% en pacientes con insuficiencia
renal
moderada a severa. En sujetos con insuficiencia hepática las
variaciones no son
significativas, pero se han observado elevaciones plasmáticas
importantes en la
fracción de droga libre (no unida a proteínas) presumiblemente
debido a
hipoalbuminemia.
3.