MINOLYSE 1,6 % COLUTORIO

국가: 베네수엘라

언어: 스페인어

출처: Instituto Nacional de Higiene

지금 구매하세요

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-05-2017

유효 성분:

NO APLICA

제공처:

REPRESENTACIONES VARGAS, C.A.

INN (International Name):

KETOPROFENO

복용량:

1,6 %

약제 형태:

COLUTORIOS O TOCAMIENTOS

관리 경로:

TOPICO BUCAL

처방전 유형:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Manufactured by:

DOMPE PHA.R.MA S.P.A.

승인 상태:

VIGENTE

승인 날짜:

1999-11-30

제품 특성 요약

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
KETOPROFENO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL, INTRAVENOSA (IV) E INTRAMUSCULAR (IM)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Productos antiinflamatorios y
antirreumáticos no
esteroideos.
CÓDIGO ATC: M01AE.03
3.1. FARMACODINAMIA
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico
con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su
acción podría ser
debida, al menos en parte, a la inactivación de las isoenzimas
ciclooxigenasa-1
y ciclooxigenasa-2 que catalizan la bioconversión del ácido
araquidónico en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de
los procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor.
Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante
plaquetaria.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral el ketoprofeno se absorbe en
un 90% en
el tracto gastrointestinal generando concentraciones plasmáticas pico
en 0.5-2
horas y una acción analgésica apreciable a los 30 minutos que
persiste por 3-6
horas. La presencia de alimentos retarda la absorción, pero no su
magnitud.
Se une a proteínas plasmática en un 99% y exhibe un volumen de
distribución
de 7 L. Atraviesa la barrera placentaria, pero se desconoce si se
distribuye en la
leche materna.
Se metaboliza extensamente en el hígado mediante conjugación con
ácido
glucurónico (principalmente)
e
hidroxilación,
transformándose
en
productos
inactivos que se excretan por la orina en un 50-90% y el resto por las
heces.
Menos de un 1% de la dosis se excreta como fármaco inalterado.
Presenta una vida media de eliminación terminal de 2-4 horas que se
prolonga
en un 26% en ancianos y hasta un 100% en pacientes con insuficiencia
renal
moderada a severa. En sujetos con insuficiencia hepática las
variaciones no son
significativas, pero se han observado elevaciones plasmáticas
importantes en la
fracción de droga libre (no unida a proteínas) presumiblemente
debido a
hipoalbuminemia.
3.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림